小兒唐氏綜合征 的檢查：

雌三醇 唐氏癥篩檢 羊水細胞培養染色體檢查 基因檢測 “胎兒頸部透明帶”的篩檢 染色體核型分析 唐篩

1.外周血細胞染色體核型分析 按染色體核型分析可將唐氏綜合征患兒分為3型：
(1)標準型：患兒體細胞染色體為47條，有一個(gè)額外的21號染色體，核型為47，XX(或XY)，+21，此型占全部病例的95%。
(2)易位型：約占2.5%～5%，患兒的染色體總數為46條，多為羅伯遜易位(Robertsonian translocation)，是指發(fā)生在近端著(zhù)絲粒染色體的一種相互易位，多為D/G易位，D組中以14號染色體為主，即核型為46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q);少數為15號染色體易位，這種易位型患兒約半數為遺傳性，即親代中有平衡易位染色體攜帶者。另一種為G/G易位，較少見(jiàn)，是由于G組中2個(gè)21號染色體發(fā)生著(zhù)絲粒融合，形成等臂染色體t(21q21q)，或1個(gè)21號易位到1個(gè)22號染色體上。
(3)嵌合體型：約占本癥的2%～4%，患兒體內有2種或者2種以上細胞株(以2種為多見(jiàn))，一株正常，另一株為21-三體細胞，臨床表現的嚴重程度與正常細胞所占百分比有關(guān)，可以從接近正常到典型表型，21-三體細胞株比例越高，智力落后及畸形的程度越重。
細胞遺傳學(xué)研究發(fā)現，在21號染色體長(cháng)臂21q22區帶為三體時(shí)，該個(gè)體具有完全類(lèi)似唐氏綜合征的臨床表現，相反，該區帶為非三體的個(gè)體則無(wú)此典型癥狀。由此推論，21q22區可能是唐氏綜合征的基因關(guān)鍵區帶，又稱(chēng)為唐氏綜合征區。
2.羊水細胞染色體檢查 羊水細胞染色體檢查是唐氏綜合征產(chǎn)前診斷的一種有效方法，常見(jiàn)核型與外周血細胞染色體核型相同。
3.熒光原位雜交 以21號染色體的相應部位序列作探針，與外周血中的淋巴細胞或羊水細胞進(jìn)行雜交，唐氏綜合征患者的細胞中可呈現3個(gè)21號染色體的熒光信號。若選擇唐氏綜合征核心區的特異序列作為探針，進(jìn)行FISH雜交分析，可以對21號染色體的異常部位進(jìn)行精確定位，提高檢測21號染色體數目和結構異常的精確性。
4.產(chǎn)前篩查血清標志物 采用測定孕婦血清絨毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游離雌三醇(FE3)進(jìn)行唐氏綜合征篩查的探索已有多年，這是一種懷孕中期指標(13周以后)，根據這3項(也可測定HCG和AFP兩項)血清學(xué)指標以及孕婦年齡、體重來(lái)推算懷有唐氏綜合征患兒的風(fēng)險率，根據風(fēng)險率的高低再進(jìn)一步進(jìn)行確診檢查。采用這一方法可以檢出大約60%的唐氏綜合征胎兒。近年發(fā)現的妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)的診斷價(jià)值日益受到重視。PAPP-A為胎盤(pán)滋養層細胞產(chǎn)生，早期懷唐氏綜合征胎兒的孕婦血清水平明顯降低，推測可能與滋養層細胞功能降低有關(guān)。這是一種懷孕早期篩查指標，適用于懷孕8～14周孕婦篩查。采用PAPP-A、HCG、AFP等指標篩查不僅可篩查出唐氏綜合征，還可檢出18-三體綜合征、先天性神經(jīng)管缺陷、先天性腹壁缺損等其他先天異常。此外，通過(guò)B超測量胎兒頸項皮膚厚度也是診斷唐氏綜合征的重要指標。因此，對懷孕早、中期的孕婦開(kāi)展唐氏綜合征篩查，及早采取積極預防措施，對保證婦幼健康水平有一定意義。
可常規做X線(xiàn)片、超聲、心電圖、腦電圖等檢查，部分患兒可發(fā)現先天性心臟病，骨齡落后，腦電圖異常等改變。