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珠蛋白生成障礙性貧血別名:地中海貧血

珠蛋白生成障礙性貧血 的檢查:

血液學特殊功能檢查 血紅蛋白A2 去鐵胺試驗 可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體測定

1.α球蛋白生成障礙性貧血
(1)外周血:貧血多為輕~中度(Hb 50~100g/L)。紅細胞呈低色素性,可見靶形紅細胞。用煌焦油藍染色,紅細胞內(nèi)HbH包涵體呈灰藍色圓形顆粒狀。
(2)51Cγ標記法測定紅細胞半衰期顯示紅細胞壽命顯著縮短。
(3)血清膽紅素輕度增多:間接膽紅素為主。
(4)骨髓象示紅系顯著增生:染色后可見紅細胞內(nèi)HbH包涵體。
(5)血紅蛋白電泳分析HbH占5%~40%,HbA2減至1%~2%,HbF(包括微量:Hb Basts)<3%,其余為HbA。
2.純合子(β0)珠球蛋白生成障礙性貧血
(1)外周血:貧血多為重度(Hb<50g/L)。紅細胞大小不均、呈低色素性,可見靶形紅細胞、嗜堿性點彩紅細胞及異形紅細胞。
(2)紅細胞滲透脆性顯著降低:當氯化鈉濃度降至0.14%時,溶血尚不完全。有核紅細胞、淚滴狀紅細胞及α鏈包涵體的紅細胞,白細胞及血小板計數(shù)一般正常,
(3)外周紅細胞和骨髓中幼紅細胞經(jīng)甲紫或煌焦油藍染色后,可見呈顆粒狀或粗糙不規(guī)則狀的α鏈包涵體。
(4)骨髓象呈增生活躍狀態(tài):紅系顯著增多,鐵染色顯示含鐵血黃素顆粒如鐵粒幼細胞增多。
(5)血清間接膽紅素、游離血紅蛋白常增高:尿中尿膽原及尿膽素增多。
(6)紅細胞半衰期測定顯示壽命明顯縮短。
血紅蛋白電泳或堿變性實驗見HbF顯著增高,大多占血紅蛋白的60%~90%,少數(shù)低于30%。HbA2可正常,減少或輕度增加。HbA缺如(純合子)或少量(雙雜合子),β鏈與α鏈合成比率為0~0.3。
3.雜合子(β )珠蛋白生成障礙性貧血 貧血屬低色素性,紅細胞大小不等,嗜堿性點彩細胞增多,靶形紅細胞多少不一。紅細胞滲透脆性降低。骨髓象示紅系增生顯著,鐵染色顯示鐵粒幼細胞增多。紅細胞半衰期測定顯示壽命正?;蜉p度縮短。放射性鐵動力學研究可發(fā)現(xiàn)血漿鐵轉(zhuǎn)換率高,而循環(huán)血液中紅細胞組合的放射性鐵低,表明有骨髓內(nèi)紅細胞無效生成。血紅蛋白電泳示HbA2增高(3%~8%),HbF正常或輕度增高,一般不超過5%。
純合子(β0)珠球蛋白生成障礙性貧血,X線檢查顯示骨質(zhì)疏松,骨皮質(zhì)變薄,骨髓腔變寬,骨小梁條紋清晰呈輻射直立毛發(fā)樣排列,可有病理性骨折。

 

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