輕鏈病與輕鏈沉積病 的檢查：

血清無機磷

1.血液檢查 可見程度輕重不一的貧血，晚期常見嚴重貧血。白細胞計數可以正常、增多或減少。血小板計數大多減低。并發(fā)骨髓瘤的患者，可出現少數骨髓瘤細胞?；颊呖沙霈F巨球蛋白血癥，多數骨髓瘤患者本-周蛋白可陽性。
2.其他 由于骨質廣泛破壞可出現高鈣血癥。血磷主要由腎臟排出，故腎功能正常時血磷正常，但晚期尤其是腎功能不全的患者，血磷可顯著升高。由于骨髓瘤主要是骨質破壞，而無新骨形成，血清堿性磷酸酶大多正常或輕度增高，此與骨轉移癌有顯著區(qū)別。
3.慢性腎功能不全時可出現腎功能異常，BUN>10.71mmol/L(30mg/dl)，血清Cr>176.8μmol/L(2mg/dl)。
4.尿液檢查 伴或不伴有鏡下血尿，但尿蛋白較少，但病人尿中可排出單克隆輕鏈蛋白，尿蛋白電泳上白蛋白較少而球蛋白顯著增多。
腎活檢病理改變可有以下三個特點。
1.光鏡 腎小球可有多種表現，從正常腎小球到不同程度系膜增寬硬化以及系膜結節(jié)狀改變等都可在LCDD患者中見到，其中系膜結節(jié)狀改變較為特異，與糖尿病腎病患者典型的Kimmelstiel-Wilson系膜結節(jié)硬化類似，不同在于LCDD的系膜結節(jié)PAS染色更強，而銀染較弱，剛果紅染色陰性。后者結節(jié)不均一，有糖尿病史及與抗輕鏈κ/λ抗血清反應陰性，以及有人球微動脈管壁透明變性等。另外與糖尿病腎病不同之處還表現在于光鏡下LCDD的腎小球基底膜無增厚，其他腎小球可以完全正?；蛑挥休p度系膜硬化。腎小球尚可有毛細血管微血管瘤改變。有些腎小球可有膜增生性特征。腎小管表現基膜增厚，值得注意的是MM合并LCDD時骨髓瘤管型很少見到。
2.免疫熒光 免疫組化單克隆輕鏈抗體染色 可見κ/λ輕鏈(80%為κ輕鏈)沉積于腎小球系膜區(qū)(結節(jié)內)、腎小管基底膜和血管壁，補體成分染色常陰性κ/λ輕鏈彌漫性地沿腎小管基底膜呈點狀或顆粒狀沉積是LCDD)的特點。
3.電鏡 腎小球基底膜內稀疏層和系膜區(qū)有顆粒狀物質沉積，系膜基質增寬和腎小球基底膜增厚;腎小管基底膜和腎間質血管基底膜可見密集顆粒電子致密物。
4.X線檢查 常見骨骼局限性骨質疏松，溶骨破壞和病理性骨折。