神經(jīng)元腫瘤和神經(jīng)元與神經(jīng)膠質混合性腫瘤別名：s
神經(jīng)元腫瘤和神經(jīng)元與神經(jīng)膠質混合性腫瘤 的檢查：
神經(jīng)節(jié)膠質瘤在CT上表現(xiàn)呈多樣性，大多數(shù)為低密度或等密度，少數(shù)為高密度，腫瘤邊界清，鈣化或囊變各約1/3，半數(shù)注藥后可出現(xiàn)混雜性增強，腫瘤對腦組織占位效應不明顯，水腫少見，但位于大腦皮質表面的腫瘤可使顱骨內(nèi)板受壓而局部變薄。MRI檢查T1加權像為低信號、T2為高信號、邊界清晰的占位影，病灶周圍腦回可有腫脹。鈣化發(fā)生率不到1/10。約10%在頭顱平片中可發(fā)現(xiàn)鈣化影。
小腦發(fā)育不良性神經(jīng)節(jié)細胞瘤CT為低密度或低與等密度相交替的混雜密度，可累及一側小腦半球，偶有鈣化，有輕度占位效應，可幕上腦室擴大及四腦室輕度移位。MRI可見小腦半球異常增大，腫瘤無明顯占位效應，T1像為沿小腦溝排列的低信號和等信號的分層結構，T2像為高信號和等信號交錯，形成“虎紋征”。注藥無強化。
DNT的CT表現(xiàn)為低密度病變，占位效應不明顯，有的可有鈣化，MRI檢查T1像為低信號，T2像為高信。周圍無水腫，增強后，部分腫瘤有強化，但少數(shù)可不強化。瘤周無明顯水腫帶，據(jù)文獻報道，有3例患者腫瘤呈雙側結節(jié)性病變。
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