遺傳性異常纖維蛋白原血癥 的檢查：

血塊收縮試驗 血栓與止血檢測 血清冷纖維蛋白原

1.纖維蛋白原含量測定 測定結果隨方法而異。用免疫法、鹽析法和加熱沉淀法測定的結果多正常。但是，由于異常纖維蛋白原凝固較慢，故用凝血酶測定法所得結果都偏低。
2. 125I纖維蛋白原壽命測定 Rw Mammen測定用125I標記的異常纖維蛋白原Bethesda Ⅰ、Ⅱ的半衰期，結果正常;在異常纖維蛋白原Philadelphia和Bethesda Ⅲ的患者輸入同種異體的正常纖維蛋白原，其半衰期正常;然而患者自身的纖維蛋白原半衰期縮短。
3.葡萄球菌和纖維蛋白原聚集實(shí)驗 SC Jack-Aaweiger報道以致病性葡萄球菌和纖維蛋白原分子發(fā)生的聚集現象來(lái)測定異常纖維蛋白原的存在。其原理是：纖維蛋白原的Aα鏈和Bβ鏈的C端可與葡萄球菌發(fā)生親和性結合，如異常纖維蛋白原的變異部位在C端，則本實(shí)驗可協(xié)助檢查。
4.免疫電泳和免疫擴散 異常纖維蛋白原一般無(wú)異常沉淀線(xiàn)出現，但是，異常纖維蛋白原Detroit的沉淀線(xiàn)增寬;異常纖維蛋白原Los Angeles則出現2條特殊的沉淀線(xiàn)。在免疫電泳中，向陽(yáng)極泳動(dòng)的異常纖維蛋白原有：Baltimore、Detroit、BethesdaⅠ、New York、Nancy、BethesdaⅡ、Buenos Aires、Paris Ⅱ、Caracas和Vancouver等;向陰極泳動(dòng)的有Metz、Amsterdam和Cleveland Ⅰ等，其他免疫電泳正常。
5.聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE) 純化的纖維蛋白原經(jīng)還原后作SDS-PAGE檢查的結果表明，大多數異常纖維蛋白原與正常纖維蛋白原的電泳譜相同，但是，異常纖維蛋白原Baltimore、Detroit、Metz、Montreal等的電泳帶較正常分布更偏于陽(yáng)極。在異常纖維蛋白原Poutoise中見(jiàn)到2條Bβ鏈，其中1條為正常的Bβ鏈;異常纖維蛋白原ParisⅠ中可見(jiàn)2條γ鏈，1條為正常，1條為異常。
6.DEAE-纖維素層析異常 某些異常纖維蛋白原在DEAE-纖維素層析時(shí)表現出異常的層析現象，如Baltimore、Paris Ⅱ、Philadelphia、Nancy等。異常纖維蛋白原Paris Ⅰ和Paris Ⅱ、Nancy、Philadelphia的洗脫峰較正常出現為晚。
7.纖維蛋白凝塊的鑒定 某些異常纖維蛋白原的血栓彈力圖異常，如異常纖維蛋白原Paris Ⅰ和Paris Ⅱ、Cleveland Ⅰ、Detroit、Baltimore、Vienna、Manila、Marburg和Giessen等，主要表現為γ值延長(cháng)和Ma值減低等。電子顯微鏡檢查見(jiàn)某些由異常纖維蛋白原構成的纖維蛋白凝塊有形態(tài)的異常，如Giessen、Cleveland Ⅱ、Baltimore、Montreal、ParisⅡ和LosAngeles等。
8.糖類(lèi)含量測定 異常纖維蛋白原的糖基化可發(fā)生異常，主要測定己糖、氨基己糖和涎酸。己糖降低的有：異常纖維蛋白原Cleveland Ⅱ、Detroit、Manila、Paris E、C1evelandⅠ等;氨基己糖降低的有：Cleveland Ⅰ、Manila、Nancy、Cleveland E等;涎酸增高的有：Paris Ⅱ、Nancy、Cleveland Ⅰ等。
根據病情、臨床表現、癥狀、體征選擇做B超、X線(xiàn)、CT及血尿便常規、生化等檢查。