遺傳病
遺傳病
1、染色體異常：指由于染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾?。?br />
A、結(jié)構(gòu)異常貓叫綜合癥(5號(hào)染色體部分缺失)；B、數(shù)目異常常染色體：21三體綜合征。
性染色體：性腺發(fā)育不良(X0,XXY,XYY)。
2、基因異常：
A、單基因：同源染色體中來(lái)自父親或母親的一對(duì)染色體上基因的異常所引起的遺傳病。
a、常染色體：
顯性：(軟骨發(fā)育不全，多指癥、結(jié)腸息肉)；
隱性：(白化病，苯丙酮尿癥，黑尿癥，先天性聾啞 、高度近視)；
不完全顯性(地中海貧血)。
b、性染色體：
Ⅰ、伴X：
顯性：女性發(fā)病率高于男性：(Xg血型，又如抗維生素D佝僂病)；
隱性：男性發(fā)病率高于女性：(紅綠色盲、血友病等都比較常見(jiàn))。
Ⅱ、伴Y 只有男性發(fā)病(外耳道多毛癥)。
B、多基因：與兩對(duì)以上基因有關(guān)的遺傳病。每對(duì)基因之間沒(méi)有顯性或隱性的關(guān)系，每種病由多對(duì)基因和環(huán)境因素共同作用。
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