多臟器功能衰竭

非感染性的嚴重病變（20%）：
如急性胰腺炎、廣泛性組織損傷等。尤其是當機體的免疫功能和單核吞噬細胞系統功能減弱時(shí)，或者是治療不當或延誤時(shí)，如未及時(shí)糾正組織低灌流和酸堿平衡紊亂、過(guò)多過(guò)快輸液、大量輸血或過(guò)量應用鎮靜劑、麻醉劑等情況下，更易引起MOF。
重癥感染（50%）：
70%～80%的MOF是在重癥感染的基礎上發(fā)生的。休克時(shí)組織較長(cháng)時(shí)間的低灌流和交感神經(jīng)的高反應。
發(fā)病機制
MSOF的發(fā)病機制非常復雜，目前并未完全闡明，在本質(zhì)上，MSOF是一個(gè)失控的全身自我破壞性炎癥反應過(guò)程，MSOF并不直接來(lái)自外源性致病因素(諸如細菌，內毒素，創(chuàng )傷等)，因為它通常發(fā)生在外源性致病因素作用若干時(shí)間(天)之后，并且MSOF的發(fā)生器官往往遠離致病因素的作用部位，大部分患者并無(wú)感染的證據;即使存在感染，積極治療化膿性感染也不一定能改善MSOF的生存率，這些現象提示MSOF是由于內源性因素引起的，引起MSOF的內源性因素主要與以下環(huán)節有關(guān)：
1.細胞因子過(guò)量生成： 在致病因素直接或間接作用下，體內巨噬性細胞受到過(guò)度的刺激可以生成大量細胞因子(又稱(chēng)細胞素)和其他介質(zhì)，經(jīng)體液和細胞效應系統引起一系列級聯(lián)反應，發(fā)揮有害的局部和全身影響，如細胞因子過(guò)多可導致局部組織破壞，微血管損傷，代謝亢進(jìn)，血流動(dòng)力學(xué)功能不全而最終導致難治性休克狀態(tài)，巨噬細胞激活后可產(chǎn)生與嚴重感染時(shí)同樣的全身反應，其中細胞因子的作用很復雜，一種細胞因子可分泌第二個(gè)或另外的細胞因子(細胞因子級聯(lián)反應)；一個(gè)細胞因子可調節同一細胞上其他細胞因子的作用;許多細胞因子一起可相互抑制，相加，共生或形成新的作用;細胞因子生成細胞的生理狀態(tài)可決定何種細胞因子的釋放，靶細胞接觸細胞因子的順序可影響其反應;細胞因子的反應與其劑量大小有關(guān)，迄今已發(fā)現的細胞因子有幾十種，與MSOF發(fā)生有關(guān)的細胞因子包括腫瘤壞死因子(TNF)，白介素-1(IL-1)與白介素-6(IL-6)等，這些細胞因子具有一定的促炎作用，在通常情況下，炎癥反應在時(shí)間與空間上均具有自限性，對正常細胞與遠在器官并無(wú)明顯損害作用，如果促炎性細胞因子過(guò)量產(chǎn)生，則可造成全身性多器官細胞廣泛受損，在這些細胞因子中，TNF居于首位，因為在致病因素作用后，循環(huán)血中TNF升高最快并達高峰最早;TNF能夠刺激其他幾種促炎性細胞肽的生成，如IL-1β，IL-6，IL -8等;注入超大劑量TNF可引起典型的全身炎癥反應綜合征(SIRS)，并導致MSOF；在敗血性休克模型中，早期應用TNF單克隆抗體或可溶性TNF受體，不僅可以取消血中TNF升高，而且能夠抑制IL-1β與IL-6的增加，并防止MSOF產(chǎn)生，提高存活率。
TNF-α在MSOF發(fā)病學(xué)中占有如此重要地位的因素有以下4個(gè)方面：
①TNF-α激活中性粒細胞，使其表面表達白細胞分化抗原CD11/CD18復合物，并同時(shí)激活血管內皮細胞，使其表面表達細胞間黏附分子-1(ICAM-1)與內皮白細胞黏附分子-1(ELAM-1)，從而導致白細胞-內皮細胞間相互作用，通過(guò)這種相互作用，除促進(jìn)中性粒細胞進(jìn)入組織間隙外，更重要的是促使它釋放大量活性氧與彈性蛋白酶，對血管內皮細胞和器官主質(zhì)細胞產(chǎn)生損害作用，一旦細胞膜受損，便產(chǎn)生細胞內Ca2 超負荷，既可抑制線(xiàn)粒體呼吸功能，又能激活細胞內磷脂酶，核酸內切酶與蛋白酶，從而引起細胞自身破壞。
②TNF-α刺激血管內皮細胞表達組織因子，使微血管表面促激活性增高，并且抑制凝血酶調制蛋白(TM)表達，使微血管表面抗凝活性減弱，與此同時(shí)，TNF-α抑制血管內皮細胞表達組織型纖溶酶原活化素(t-PA)，但促進(jìn)纖溶酶原活化素抑制物-1(PAI-1)表達，導致纖溶活性降低，因此，TNF-α促進(jìn)微血栓形成，尤其在血管內皮受損的基礎上更易如此，此外，TNF-α還可引起誘生型NO合成酶活性增高，大量NO形成導致微循環(huán)淤血，這亦加重微血栓的發(fā)展，微血栓與其他造成缺血/缺氧條件除直接威脅細胞生存外，還可引起次黃嘌呤大量生成，在黃嘌呤氧化酶作用下產(chǎn)生大量氧自由基，由此產(chǎn)生的氧自由基也是細胞破壞的重要原因之一。
③TNF-α通過(guò)下丘腦-腺垂體-腎上腺皮質(zhì)軸使糖皮質(zhì)激素分泌增加，并通過(guò)交感-腎上腺髓質(zhì)系統使兒茶酚胺分泌增加，這些激素引起糖原與脂類(lèi)分解，此外TNF-α在刺激肝臟合成急性期反應蛋白同時(shí)，還引起全身肌肉組織蛋白質(zhì)分解，呈現負氮平衡。
④TNF-α過(guò)量可以通過(guò)直接與間接途徑(如活性氧)促使血管內皮細胞與器官主質(zhì)細胞產(chǎn)生細胞凋亡(apoptosis)，細胞凋亡又稱(chēng)程序性細胞死亡(PCD)，在生理條件下，PCD對保證細胞正常分化與繁殖是十分重要的，可是在病理條件下，如果引起不應淘汰的大量細胞發(fā)生PCD，勢必導致或加重MSOF的發(fā)生發(fā)展，應當指出細胞因子彼此緊密聯(lián)系，它們往往以網(wǎng)絡(luò )形式發(fā)揮作用，在MSOF發(fā)病過(guò)程中，IL-1β的作用與TNF-α是類(lèi)似的，并有協(xié)同效應，許多臨床材料表明IL-6含量與MSOF發(fā)生概率成正比，血中IL-6濃度越高，患者預后越差。
2.微循環(huán)障礙： 這里主要強調與組織缺血和血管內皮損傷有關(guān)的作用，包括組織和細胞氧供不足，缺血-再灌注現象以及內皮-白細胞相互作用引起的組織損傷，不論何種病因，組織缺氧是ATP經(jīng)腺苷和肌苷轉化成次黃嘌呤，黃嘌呤脫氫酶轉化成黃嘌呤氧化酶，在再灌注時(shí)，次黃嘌呤在黃嘌呤氧化酶的作用下氧化成黃嘌呤，并產(chǎn)生O2-，O2-形成后又產(chǎn)生OH-和H2O2，后兩種物質(zhì)對細胞有很高的毒性，造成細胞和組織的損傷，氧自由基可破壞蛋白，脂類(lèi)和糖類(lèi)，改變腺核苷的生化性能，作用于細胞膜的磷脂后，使溶酶體，線(xiàn)粒體和細胞膜破壞，OH-和H2O2還可分解膠原和透明質(zhì)酸，造成細胞腫脹，上皮組織基底膜破壞和血管通透性增加，最后引起血管阻塞和微血栓形成，在各種組織中，黃嘌呤脫氫酶轉化成黃嘌呤氧化酶的速度不盡相同，計小腸為10s，心肌為8min，肝，脾，腎和肺為30min，說(shuō)明各種組織和器官對缺血-再灌注的損傷有不同敏感度，此外，激活的白細胞，線(xiàn)粒體，前列腺素合成酶，兒茶酚胺自身氧化等均是氧自由基生成的生物來(lái)源，但以黃嘌呤氧化酶和激活白細胞最為重要。
內皮細胞與血循環(huán)嗜中性白細胞一起可促進(jìn)組織缺血和損害，通過(guò)細菌，內毒素，TNF，IL-1和其他細胞因子而導致MSOF的發(fā)生，這些因子使內皮細胞表型從非炎性轉變至促炎性，促凝血表現，從而使這些內皮細胞失去抗凝特性，具有與Ⅶα因子結合的能力，激活外源性凝血途徑，此外，這些促炎癥內皮細胞表面受體表達(ELAM-1，ICAM-1)它促使白細胞黏附和分泌白細胞活化因子，例如：IL-1，PAF，IL-8，有絲分裂控制蛋白-1，GM-CSF和G-CSF，這種內皮細胞表型的改變引起病灶性微血栓及白細胞介導的內皮細胞損傷，如出現廣泛受損，最終會(huì )進(jìn)展到組織缺血和MSOF，嗜中性白細胞黏附到內皮細胞很大程度上由CD11/CD18結合到ELAM-1和ICAM-1所介導，因此可用抗CD18，抗ICAM-1或抗ELAM-1抗體試驗這一假說(shuō)。
3.腸道細菌與內毒素易位： 腸源性細菌或內毒素是觸發(fā)，延長(cháng)和加強膿毒性狀態(tài)的扳機，可促使MSOF的發(fā)生，根據一系列體內外研究，顯示腸屏障功能狀態(tài)，康普弗細胞功能，超高代謝反應與遠處器官損傷之間存在重要的臨床關(guān)系，腸源性?xún)榷舅啬苷{節康普弗細胞活動(dòng)，使之釋放能調節肝細胞功能的內源性介質(zhì)，此外肝臟網(wǎng)狀內皮系統，在清除從門(mén)靜脈來(lái)的細菌或內毒素中起重要作用，它的損害會(huì )允許腸源性細菌或內毒素到達全身循環(huán)而增加腸屏障功能衰竭的全身影響，將加重膿毒性反應，大量事實(shí)表明，對于單核-巨噬細胞系統生成細胞肽與補體激活替代途徑而言，最強的刺激物就是內毒素，實(shí)驗證明內毒素引起TNF表達是通過(guò)細胞內蛋白激酶C活化介導的，此外，內毒素還可刺激T細胞生成干擾素r，后者不僅能刺激TNF產(chǎn)生，而且與TNF有顯著(zhù)的協(xié)同作用，這種協(xié)同作用在引起細胞凋亡方面尤為突出，正由于腸道細菌和內毒素易位對細胞肽生成與補體激活具有一箭雙雕的效應，因此它可稱(chēng)為MSOF的加速器。
4.補體過(guò)量活化 ：補體系統在體液免疫中居于中心地位，在敗血癥，內毒素血癥，創(chuàng )傷，燒傷等多種病理條件下，均有補體系統激活，眾所公認，補體活化產(chǎn)物(C3a，C3b，C5a等)可刺激巨噬細胞和中性粒細胞，巨噬細胞通過(guò)釋放細胞肽(以TNF為主)，中性粒細胞通過(guò)產(chǎn)生活性氧與釋放溶酶，如果過(guò)量均可引起MSOF，此外，補體活化產(chǎn)物還與花生四烯酸代謝產(chǎn)物(如血栓烷A2，白三烯)及血小板活化因子產(chǎn)生有關(guān)，這些活化物質(zhì)也可引起與加重炎癥反應，因此，在上述病理條件下，如果治療不及時(shí)或治療不合理，持續地過(guò)量活化補體，就可能發(fā)展成為失控的自身破壞性炎癥反應，也就是引起MSOF的發(fā)生發(fā)展。
綜上所述，細胞因子過(guò)量生成，微循環(huán)障礙，腸道細菌及內毒素易位與補體過(guò)量活化四者不是孤立的，其中很多內容存有重復或相互關(guān)聯(lián)，簡(jiǎn)言之，內毒素血癥，炎癥反應，氧供不足均可破壞正常內環(huán)境穩定，繼而腸黏膜屏障功能受損，激活或釋放體液和細胞介質(zhì)器官氧供不足，后兩者反過(guò)來(lái)又可損傷腸黏膜屏障機制，直接或間接引起受損器官甚至遠處器官的功能不全或衰竭，其中細胞因子和各種介質(zhì)的作用甚為重要，也可以說(shuō)MSOF是各種細胞因子和介質(zhì)作用總和的結果。