老年性骨質(zhì)疏松

 (一)發(fā)病原因
影響峰骨量的因素有以下4個(gè)方面：
1.遺傳
峰骨量的高低與遺傳因素有關(guān)。
①種族：高加索人與亞洲人的峰骨量較低，因而患骨質(zhì)疏松癥的危險性更大。
②家族史：年輕女性的骨密度與其父母的骨密度具有顯著(zhù)相關(guān)性。
③同卵雙胎的骨密度具有更大的相似性。
④維生素D先天性缺乏常伴隨骨密度減低。
2.營(yíng)養
適當攝入鈣質(zhì)，可以增加骨密度，減少骨質(zhì)疏松癥發(fā)生的危險性，攝入鈣的吸收率在兒童期為75%，在成人為30%～50%，在成人早期補充鈣質(zhì)可以增加骨礦物質(zhì)量，攝入障礙多伴有骨密度減低，聯(lián)合國糧農組織和世界衛生組織推薦的每日攝入鈣量為500mg，美國營(yíng)養學(xué)家則推薦800mg，我國營(yíng)養學(xué)家建議采用美國鈣攝入標準，兒童期，妊娠期和哺乳期鈣攝入量要增加至每日1000～1500mg。
3.運動(dòng)
運動(dòng)能夠刺激骨改進(jìn)循環(huán)，骨量的維持或骨肥大依賴(lài)于運動(dòng)的類(lèi)型，頻度與抗重力效果，青春期的運動(dòng)能夠增加骨礦物質(zhì)量，但過(guò)度的運動(dòng)不僅不能增加骨礦物質(zhì)量，反而降低骨礦物質(zhì)量，這是必須避免的，同時(shí)，運動(dòng)必須規律，持之以恒，如果運動(dòng)的強度或頻率降低，運動(dòng)對骨的效應也將降低。
4.內分泌狀態(tài)
(1)月經(jīng)周期與雌激素及孕激素可導致骨礦物質(zhì)量變化：月經(jīng)初潮越早，其后的骨礦物質(zhì)量越大，初潮越遲，骨密度越小，停止排卵的婦女比繼續排卵的婦女骨密度要低，婦女在絕經(jīng)前主要為雌二醇，在絕經(jīng)后主要為雌酮，雌激素的轉化過(guò)程主要在脂肪中完成，因此，肥胖婦女患骨質(zhì)疏松癥的危險性低于消瘦婦女，雌激素對骨的影響，一是影響成骨細胞，提高成骨細胞的數量，增加成骨細胞合成膠原，增加成骨細胞上的前列腺素受體數量，二是抑制破骨細胞對骨的吸收，此外，雌激素還能抑制甲狀旁腺素活性，刺激降鈣素分泌，促進(jìn)胃腸道吸收鈣及促進(jìn)維生素D向活性方式轉化等作用。
(2)甲狀旁腺：由甲狀旁腺素分泌，該激素能夠提高破骨細胞與成骨細胞的數量和活性，當甲狀旁腺素分泌過(guò)剩時(shí)，骨更新加速，但只要破骨/成骨細胞維持活性平衡，骨量不會(huì )減少。
(3)維生素D：維生素D的活性形式為1，25-二羥維生素D3，具有兩方面功能，一是促進(jìn)腸道吸收鈣磷，二是在骨中增加骨骼更新部位破骨細胞的活性，并能刺激成骨細胞合成蛋白質(zhì)，同時(shí)參與骨基質(zhì)的礦化，缺乏維生素D將導致類(lèi)骨質(zhì)礦化障礙，發(fā)生骨軟化癥，但維生素D過(guò)量反而發(fā)生骨丟失。
(4)降鈣素：由甲狀旁腺C細胞分泌降鈣素，其主要生理功能為抑制破骨細胞活性，藥理性應用可減低骨更新速率。
(5)甲狀腺素：T3，T4能夠通過(guò)直接或間接途徑影響骨細胞功能，甲亢可導致骨吸收部位增多與骨吸收增強，引起骨礦物質(zhì)丟失，骨細胞對外源性甲狀腺素極為敏感。
(6)糖皮質(zhì)激素：骨細胞上有糖皮質(zhì)激素受體，過(guò)剩的激素活性將導致成骨細胞功能受抑制。
(7)雄性激素：伴有性腺功能減退的男性患者常患骨質(zhì)疏松癥，通過(guò)補充雄激素可以預防發(fā)生骨質(zhì)疏松癥，雄激素在絕經(jīng)后婦女中所起的生理作用更大，已有研究表明，用雌激素及激素聯(lián)合治療骨質(zhì)疏松癥，比單用雌激素效果更大。
(二)發(fā)病機制
骨是皮質(zhì)骨(骨密度)和松質(zhì)骨(骨松質(zhì))構成。
皮質(zhì)骨：有3個(gè)不同層面，即骨內膜層，骨膜層和皮質(zhì)內層，骨改建的活性程度及部位與年齡階段有關(guān)，兒童時(shí)期，骨膜層新骨形成速度大于骨內膜層舊骨破壞速度，在骨的外層形成骨量?jì)粼黾樱啻浩冢瑹o(wú)論在骨內膜層還是在骨膜層均有新骨形成，使骨的總量增加，成年早期，骨內膜層骨丟失增加，骨膜下骨開(kāi)始過(guò)度并置，提示年齡/絕經(jīng)相關(guān)性骨量減少的開(kāi)始，同時(shí)伴有皮質(zhì)內骨層的變窄和骨髓腔增寬。
骨單位即哈佛系統，是長(cháng)骨的主要結構單位，其在長(cháng)骨內縱向排列，并可分支相互連接，是在密質(zhì)骨起支持作用的主要部分。
松質(zhì)骨：骨小梁由相互連接的平行與垂直排列的骨板與骨細胞構成，骨板的排列方向與骨所承受的壓力和張力方向一致，骨再建發(fā)生于每個(gè)小梁的骨板內外側，過(guò)度再建將導致骨板變薄并最終發(fā)生骨組織溶解，使小梁骨失去結構的連續性，這一改變最初見(jiàn)于平行骨小梁，繼之導致骨的機械強度降低，最后表現為受重力作用的骨折幾率顯著(zhù)增加，小梁骨結構的變化和與之相伴的椎體壓力變化隨年齡增長(cháng)而增加。
骨再建：骨的更新決定骨的強度，舊骨“脆弱”，新骨強壯，因此，骨的再建過(guò)程就是除去舊骨，形成新骨，新陳代謝，維持骨的強壯，參與更新骨骼的細胞主要是破骨細胞和成骨細胞。
1.破骨細胞
破骨細胞由多個(gè)單核細胞融合而成，在功能活躍時(shí)，能夠釋放多種蛋白酶，碳酸酐酶，乳酸及檸檬酸等，在酶及酸的作用下使骨的礦物質(zhì)和骨基質(zhì)溶解，因此，破骨細胞有溶解和吸收骨礦物質(zhì)和骨基質(zhì)的作用，破骨細胞的分化，補充與抑制受多種激素影響，其中，促進(jìn)破骨細胞活性的激素有甲狀旁腺素，白三烯，轉化生長(cháng)因子-α(TGF-α)，腫瘤壞死因子(TNF)及白細胞介素-1(IL-1)等，抑制破骨細胞活性的激素有雌二醇，降鈣素，Y-干擾素(Y-IFN)和TGF-β，破骨細胞具有雌激素受體雌激素，與其他抑制吸收因素的最主要作用是抑制破骨細胞的分化與補充，其次是抑制其活性。
2.成骨細胞
成骨細胞分布于骨組織表面，成年前較多，成年后較少，成骨細胞分泌骨基質(zhì)的有機成分類(lèi)骨質(zhì)，其中富含Ⅰ型膠原，為隨后發(fā)生的骨化作準備，同時(shí)，成骨細胞還釋放基質(zhì)小泡使類(lèi)骨質(zhì)鈣化，成骨細胞同樣受多種激素控制，其中，如促進(jìn)成骨細胞活性的因素有1，25-羥維生素D3，TGF-β，甲狀腺激素，雌二醇，人類(lèi)生長(cháng)因子，前列腺素E2和甲狀旁腺激素;抑制成骨細胞活性的僅有腎上腺皮質(zhì)激素，成骨細胞上也有雌激素受體，在試管內發(fā)現，雌激素能夠對成骨細胞產(chǎn)生以下影響：
①增加成骨細胞數量。
②增加成骨細胞的膠原合成量。
③提高核上的類(lèi)固醇激素的受體密度。
④提高成骨細胞指導合成TGF-β的信使RNA量。
⑤抑制甲狀旁腺激素相關(guān)性CAMP生成。
骨的再建周期是一個(gè)通過(guò)除去舊骨和形成新骨，借以維持骨的健康和強壯的連續性過(guò)程，這個(gè)循環(huán)主要有以下4個(gè)階段：
①激活階段：前破骨細胞受粒巨細胞集落刺激因子激活，并在其他細胞因子和生長(cháng)因子的影響下，分化成熟為活性破骨細胞;
②吸收階段：新形成的破骨細胞分泌酸性物質(zhì)，溶解和消化舊骨的基質(zhì)與礦物質(zhì);
③逆轉階段：當吸收形成的腔隙達到了預計的深度時(shí)，吸收即告結束;
④成骨階段：成骨細胞被吸引進(jìn)入吸收形成的腔隙，在生長(cháng)因子和多種激素的影響下成熟，并形成新骨充填于吸收腔中。
骨平衡：在正常情況下，骨的吸收相與再建相維持平衡狀態(tài)，即由破骨細胞正常溶解和吸收舊骨所留下的腔隙，由成骨細胞分泌的類(lèi)骨質(zhì)完全充填并進(jìn)一步礦化，這一過(guò)程是保證骨量維持正常平衡狀態(tài)的根本條件，為破骨細胞活性過(guò)度增強時(shí)，骨的溶解和吸收增多，導致吸收后腔隙的深度增大，當成骨細胞受損時(shí)，又會(huì )不適當地分泌類(lèi)骨質(zhì)于正常吸收的腔隙內，絕經(jīng)期婦女骨丟失加速，就是由破骨細胞活性顯著(zhù)增高所致，與年齡增長(cháng)有關(guān)的緩慢骨丟失是由于成骨細胞活性降低，因此，對于前者可以通過(guò)應用抗吸收藥物逆轉骨質(zhì)疏松的病理過(guò)程，對于后者可以采用骨再建刺激物以逆轉骨質(zhì)缺乏伴發(fā)的低速骨丟失。
骨量的調節：人類(lèi)的骨量隨年齡增長(cháng)而自然增加，在絕經(jīng)前成人期達到最大骨礦物質(zhì)量，即峰骨量，峰骨量是人類(lèi)骨骼發(fā)育的里程碑，在臨床上它至少有兩個(gè)方面的重要功能，一是峰骨量越高，其后發(fā)生骨質(zhì)疏松癥的危險性就越低，因此，有必要鼓勵婦女在絕經(jīng)前達到峰骨量，二是比較患者的峰骨量與在測的骨密度，有助于臨床估計患者骨密度的相對丟失程度。
骨丟失是人類(lèi)不可避免的正常老化過(guò)程的一部分，椎骨的峰骨量一般在人的第2個(gè)十年達到，由于小梁骨比皮質(zhì)骨的代謝率高，表面積更大，因而小梁骨的骨丟失比皮質(zhì)骨的骨丟失更顯著(zhù)，不同年齡階段皮質(zhì)骨丟失的速率不同，如從40歲到絕經(jīng)，每年丟失0.3%～0.5%，絕經(jīng)后1～8年，每年丟失2%～3%，小梁骨丟失自30歲以后即開(kāi)始，每年約丟失1.2%。