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尼曼-匹克氏病別名:鞘磷脂沉積病

尼曼-匹克氏病

1914年Ni?mann報道1例,患者在18月齡時死亡。1934年發(fā)現(xiàn)本現(xiàn)為神經(jīng)磷沉積性疾病,至1966年才認識到是由于神經(jīng)磷脂酶(sphingomyelinase)缺乏所致。該酶缺少后,全身神經(jīng)鞘磷脂代謝紊亂,神經(jīng)磷脂沉積在單核-巨噬細胞系統(tǒng)和神經(jīng)組織細胞中。
本病為神經(jīng)鞘磷脂酶(sphingomyelinase)缺乏致神經(jīng)鞘磷脂代謝障礙。導(dǎo)致后者蓄積在單核-巨噬細胞系統(tǒng)內(nèi),出現(xiàn)肝、脾腫大,中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性變。
神經(jīng)鞘磷脂是由N-酰鞘氨醇與一個分子的磷酸膽鹼(phosphocholine)在C1、部位連接而成。神經(jīng)鞘磷脂來源于各種細胞膜和紅細胞基質(zhì)等。在細胞代謝衰老過程中被巨噬細胞吞噬后。
正常肝臟中此酶的活力最高,肝、腎、腦小腸亦富于此種酶。此病患者的肝、脾等組織中酶的活力降低至50%以下。

 

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