小兒血栓性血小板減少性紫癜

(一)發(fā)病原因
本病征病因未明，主要是由于小血管病變，可有毒素、藥物過(guò)敏、細菌或病毒感染、自身免疫、膠原性疾病等學(xué)說(shuō)，但均未能證實(shí)。常見(jiàn)于伴有小血管病變的疾病，如紅斑性狼瘡、多發(fā)性動(dòng)脈炎、舍格倫綜合征和類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎等。由于小血管病變，微血管的彌漫性病變，使血管內溶血促進(jìn)血栓形成。
(二)發(fā)病機制
1.病理生理 vWF是正常止血過(guò)程中必需的成分，在高剪切力血流狀態(tài)時(shí)內皮細胞表面、血小板表面受體和vWF多聚體三者之間就會(huì )相互作用，導致血小板與內皮細胞黏附。vWF缺乏或分子結構異常會(huì )導致一種較常見(jiàn)的遺傳性出血性疾病——血管性血友病(vWD)。另一方面，vWF水平過(guò)高會(huì )造成慢性?xún)绕ぜ毎麚p傷，可導致血栓性疾病。vWF被分泌到血漿后要經(jīng)歷酶解過(guò)程，酶切位點(diǎn)是其A2結構域的Tyr842-Met843，執行這一酶切作用的是vWF切割蛋白(Vwf cleavage protein，vWFCP)，亦即凝血酶敏感蛋白1基序的裂解素和金屬蛋白酶家族成員13(adisintegrin and metalloproteinase with thrombospodin type 1 motif 13，ADAMTS13)。vWF多聚體越大，止血活性越強。在復發(fā)性TTP患者易出現超大分子量的vWF多聚體，在高剪切力情況下與血小板結合能力要比平時(shí)強的多，從而形成廣泛的微血栓。Moake等認為超大vWF多聚體的出現可能是由于內皮細胞過(guò)度分泌vWF或降解vWF的酶系統缺乏所致，這一推測為后來(lái)的研究所證實(shí)。1996年，Furlan和Tsai分別證明在二價(jià)金屬離子條件下一種金屬蛋白酶切割vWF，其缺乏可導致超大vWF多聚體形成，這種金屬蛋白酶即vWFCP。以后的研究進(jìn)一步證實(shí)vWFCP結構缺陷與家族性TTP密切相關(guān)，而后天獲得性vWFCP自身抗體則會(huì )造成非家族性TTP。內皮細胞損傷被認為是TTP發(fā)病機制中關(guān)鍵的啟動(dòng)因素，可導致血小板聚集并在腦、腎和其他器官微血管內形成血小板血栓。一般來(lái)說(shuō)，正常狀態(tài)下微血管內皮是抗凝的。但是一旦被破壞或激活，內皮細胞將喪失抗凝活性而變成促凝物。Hamilton等發(fā)現在暴露于補體復合物C5b-9幾分鐘內人臍靜脈內皮細胞可釋放內皮細胞微粒(Endothial micropaiticles，EMPs)，在TNFa存在24～48h內EMPs可表達組織因子、結構抗原CD31和CD51，并且體現了促凝活性。Jimenez等發(fā)現TTP患者血漿可誘導腦和腎的EMPs水平增高5倍，促凝活性增高2～3倍，并且使細胞間黏附分子(ICAM-1)表達增高3倍，VCAM-1增高13倍，而對照組血漿和ITP患者的血漿則無(wú)此作用，表明TTP發(fā)生可能主要與內皮細胞激活有關(guān)。臨床發(fā)現在TTP急性期EMP水平顯著(zhù)增高，恢復期時(shí)EMP水平與對照組相當。因此他們推論從EMP水平及激活標記物表達來(lái)看，TTP患者血漿可激活并誘導微血管內皮細胞損傷。最近他們以TTP患者的血漿誘導微血管內皮細胞發(fā)現釋放出來(lái)的EMP高表達激活相關(guān)標志CD62E和CD54，進(jìn)一步支持內皮細胞激活在TTP發(fā)病學(xué)的作用。促凝物EMP的釋放可能在TTP中有主要作用。EMP可能是一種有前景的判斷TTP甚至其他血栓性疾病激活和內皮損傷的標志物。EMP可能觸發(fā)或擴大血小板微血栓的形成。對EMP的深入研究有助于深化TTP或血栓性微血管病的認識。
2.病理特點(diǎn) TTP屬于微血管病，全身微動(dòng)脈和毛細血管均可受累。過(guò)度增生的內皮細胞和血小板性微血栓堵塞了血管，這種不完全的堵塞造成紅細胞在通過(guò)微血管時(shí)損傷形成碎片細胞(裂細胞)。光鏡下微血栓呈顆粒狀，PAS和GIEMSA染色陽(yáng)性，免疫熒光和電鏡研究均證明這種血栓主要成分是纖維素和血小板，偶爾也能發(fā)現補體和免疫球蛋白。由于內皮細胞過(guò)度增生，導致有些血栓出現在內皮下。雖然不像通常的炎癥病理那樣有炎細胞浸潤，但是受累血管的內皮細胞還是有形態(tài)學(xué)和功能改變。電鏡下這些細胞腫脹，胞質(zhì)內像微管樣的纖維素成分很多。在血小板聚集區域的內皮細胞包含有大量的胞質(zhì)成分，內質(zhì)網(wǎng)表面粗糙，線(xiàn)粒體增多，高爾基區變大，還有大量的溶酶體。血管損傷部位極為廣泛，沒(méi)有特異性，但是以腎臟、腦、脾、胰腺、心臟和腎上腺等部位最為常見(jiàn)，尤其是來(lái)源于心、腎、腦的內皮細胞更容易被體內的TTP血漿損傷。皮膚、牙齦和骨髓活檢可以發(fā)現30%～50%的患者有損傷證據。最常見(jiàn)的出血部位是受損血管附近，這些地方表現為紫癜，是皮膚活檢的理想部位。雖然胰腺和腎臟出血和栓塞最常見(jiàn)，但是最廣泛的出血經(jīng)常發(fā)生在腦部，從而導致更嚴重的結果。