小兒炎癥性腸病

(一)發(fā)病原因
迄今，炎癥性腸病病因、發(fā)病機制未明。多認為由多種因素相互作用所致，包括遺傳、感染、精神、環(huán)境、飲食、黏膜局部免疫紊亂等因素。目前認為IBD發(fā)病機制可能為：某些遺傳決定因素使易感個(gè)體易于患病，在感染因子或腸腔內抗原的作用下刺激黏膜相關(guān)淋巴組織，引起上調的T細胞反應，由此激活各種細胞因子的網(wǎng)絡(luò )，使局部組織發(fā)炎，并不斷放大和持續，引起腸壁的損傷和相應的臨床表現。
(二)發(fā)病機制
1.發(fā)病機制
(1)遺傳因素與環(huán)境因素：有大量證據表明IBD有一定的遺傳易感性。流行病學(xué)研究發(fā)現IBD患者親屬發(fā)病率高于人群，CD高出30倍，UC高15倍。單卵雙生報道134例中16%有一、二級直系親屬患有。IBD這種家族聚集現象提示與遺傳有關(guān)。但這種遺傳不符合簡(jiǎn)單的盂德?tīng)栠z傳規律。UC及CD的單卵雙生子同患率高于雙卵雙生子。某些IBD患者常伴發(fā)與遺傳基因相關(guān)的疾病以及伴發(fā)具有遺傳易感性的免疫疾病。IBD相關(guān)基因研究表明，HLA-Ⅱ類(lèi)基因與IBD相關(guān)，IBD是多基因疾病，IBD相關(guān)基因位點(diǎn)在多處染色體上，UC和CD可在同一基因，也可不在同一基因。
IBD的發(fā)生不僅與遺傳因素有關(guān)，環(huán)境因素也參與。單卵雙生子100%為共同基因，實(shí)際并非100%單卵雙生子同患IBD，說(shuō)明IBD的基因滲透率低，環(huán)境因素起部分作用。不同的地理位置的發(fā)病率和患病率有明顯差別，一項調查亞洲移民及其后裔的發(fā)病情況結果顯示移民后IBD易患性增加，提示IBD不僅與遺傳因素有關(guān)，也受環(huán)境因素影響。
(2)免疫因素：炎癥性腸病的自身免疫反應過(guò)程為腸上皮細胞的蛋白質(zhì)與侵犯腸壁的病原體之間有共同抗原性，腸黏膜經(jīng)病原體反復感染后，誘導體內產(chǎn)生對自身腸上皮細胞具有殺傷能力的抗體、免疫復合體、免疫淋巴細胞被激活的免疫細胞、巨噬細胞釋放多種細胞因子和血管活性物質(zhì)，加重炎癥反應，腸黏膜內淋巴細胞對腸上皮細胞有細胞毒作用。因此在炎癥病變中淋巴細胞、漿細胞、肥大細胞增加。臨床上除腸道癥狀外還有腸外表現，為一系統性疾病，使用腎上腺皮質(zhì)激素與免疫抑制劑使病情改善。從臨床實(shí)用的、較為大家公認的IBD的發(fā)病機理是，某些遺傳因素使易感個(gè)體易于患病，在感染因子或腔內抗原的作用下刺激黏膜相關(guān)淋巴組織，引起上調的T細胞反應，由此激活各種細胞因子的網(wǎng)絡(luò )，使局部組織發(fā)炎，并不斷放大和持續引起腸壁的損傷和相應的臨床表現。
(3)感染因素：多年來(lái)，一直認為IBD的發(fā)生與感染因素有關(guān)，感染因素為“觸發(fā)因子”，啟動(dòng)了一系列腸道黏膜免疫反應而致病。副分枝結核樣菌和麻疹病毒感染被認為與CD有關(guān)，也有報告難辨梭狀芽孢桿菌外毒素與UC的復發(fā)與活動(dòng)有關(guān)，但均未得到證實(shí)。
最近，一種有關(guān)微生物促進(jìn)IBD發(fā)生的不同觀(guān)點(diǎn)正日益為人們接受。IBD特別是CD是由針對正常菌群的異常免疫反應引起的。大多數動(dòng)物在無(wú)菌環(huán)境中不會(huì )發(fā)生結腸炎，IBD病人針對細菌抗原的細胞免疫反應和體液免疫反應增強，細菌滯留有利于IBD發(fā)生，而糞便轉流防止CD復發(fā);抗生素和微生態(tài)制劑對一些IBD患者有治療作用，這些研究均表明IBD可能是對正常菌群免疫耐受缺失所致。
(4)其他：精神壓力，焦慮不安及周?chē)h(huán)境均能誘發(fā)或加重小兒的病情，牛奶也可引起一些嬰兒的結腸炎癥。
2.病理改變 本病病變范圍有75%局限在左半結腸和直腸，且以直腸最常見(jiàn)，10%可以倒灌到回腸末端，一般不超過(guò)20cm的范圍。所累及的部位發(fā)生彌漫性病變。
肉眼所見(jiàn)結腸黏膜充血、水腫、顆粒不平，血管走行模糊。隨著(zhù)炎癥加重，黏膜彌漫出血，糜爛及潰瘍形成，潰瘍表面有滲出物附著(zhù)，可有假息肉甚至黏膜橋形成。少數患者可發(fā)生腸狹窄、短縮、腸皺襞消失，呈鉛管征。
顯微鏡下觀(guān)察結腸黏膜呈非特異性炎癥性改變。在病變活動(dòng)期，黏膜改變顯著(zhù)，杯狀細胞減少，腺上皮間中性粒細胞浸潤，陷窩膿腫形成。病變集中在黏膜和黏膜下層，出現廣泛糜爛和形成潰瘍。嚴重者潰瘍深大，可達漿膜層，甚至穿孔。潰瘍修復時(shí)上皮再生，纖維組織增生和殘存的島狀黏膜構成假息肉。緩解期黏膜充血、水腫消失，輕者腺管結構可恢復正常。病變持續或反復發(fā)作者可出現纖維組織增生，淋巴管擴張，腺管萎縮。有時(shí)雖仍有假息肉存在，但并無(wú)活動(dòng)性炎癥。