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小兒海藍組織細胞增生癥別名:小兒海藍組織細胞綜合征

小兒海藍組織細胞增生癥

(一)發(fā)病原因
認為本病征是常染色體隱性遺傳性疾病,本病征病因未明。臨床上可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類,繼發(fā)性者常繼發(fā)于原發(fā)性血小板減少性紫癜、慢性粒細胞白血病、兒童慢性肉芽腫、高脂蛋白血病、尼曼-匹克病、地中海貧血、脂蛋白血癥、多發(fā)性骨髓瘤等。
(二)發(fā)病機制
可能由于酶系統(tǒng)的輕度異?;蛘C赶到y(tǒng)負荷過甚所致, Blankenship等曾報道有一家3人均患本病,故提示常染色體隱性遺傳性疾病。常見肝脾腫大、血小板減少、溶血性貧血等癥狀,可能是體內黏多糖代謝異常造成堆積所致。

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  • 吳 儉 吳 儉 主任醫(yī)師
    南昌大學第一附屬醫(yī)院
    小兒科

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