先天性純紅細胞再生障礙性貧血

(一)發(fā)病原因
本病偶見(jiàn)于同胞兄妹中，提示此病為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史，其余多數患者呈散發(fā)性。1/3患者為常染色體顯性遺傳，其余為隱性遺傳。通過(guò)連鎖分析揭示DBA的遺傳基因位點(diǎn)至少有3個(gè)，其中2個(gè)位點(diǎn)已確定，分別為19q13.2和8p23.3-p22。已在19q13.2區克隆出相關(guān)的致病基因，為核糖體蛋白S19(ribosomal protein S19，RPS19)基因。序列分析發(fā)現約25% DBA患者具有RPS19突變。
(二)發(fā)病機制
發(fā)病機制尚不十分清楚。常規集落培養顯示DBA患者骨髓紅系祖細胞(BFU-E及CFU-E)顯著(zhù)減少或缺如。已有的實(shí)驗研究結果表明DBA患者體內不存在與紅系造血缺陷有關(guān)的細胞及體液免疫功能紊亂，且其骨髓基質(zhì)支持造血功能良好。目前較為一致的觀(guān)點(diǎn)認為DBA患者紅系祖細胞有內在性的質(zhì)的異常，從而導致其對多種調控紅系祖細胞分化與增殖的造血細胞生長(cháng)因子(HGFs)反應性降低。由于DBA存在與W/Wv及sl/sld小鼠較為相似的血液學(xué)異常，人們推測DBA發(fā)病機制可能與c-kit受體/配體(KL)系統有關(guān)。另有研究發(fā)現，DBA患者CD34+ 細胞在單一或聯(lián)合的EPO，IL-3，IL-6及GM-CSF刺激下，BFU-E產(chǎn)率仍低下或缺如，向上述培養體系中加入KL可以明顯增加BFU-E集落產(chǎn)率及體積，提示其CD34 細胞c-kit受體表達無(wú)異常。貧血的發(fā)生可能為體內KL生成不足或缺乏所致。有人認為多數DBA原發(fā)性缺陷不在于c-kit/KL系統，只部分患者存在c-kit/KL系統某些異常，此點(diǎn)反映了本病的異質(zhì)性，這些異常解釋部分患者病情發(fā)展與轉歸的不同。Fit-3配體(FL)體外并不協(xié)同KL刺激DBA患者骨髓BFU-E生長(cháng)，且其體內存在與正常人相同的低水平FL，提示某些DBA紅系生長(cháng)不良與FL無(wú)關(guān)。
目前研究證實(shí)DBA患者并不存在SCL基因與GATA基因表達及其蛋白產(chǎn)物結構異常，但其E蛋白表達顯著(zhù)低下，而KL體外可以糾正這一缺陷，因此從分子水平上揭示KL可能通過(guò)促進(jìn)SCL/E蛋白異源二聚體形成發(fā)揮其刺激DBA紅系造血作用。E蛋白異常與DBA紅系造血缺陷間關(guān)系有待更進(jìn)一步研究。 現已明確，DBA患者EPO與EPO-R基因表達及其蛋白質(zhì)結構均無(wú)異常，亦不存在抗EPO-R抗體，但尚不能完全除外DBA存在EPO與EPO-R結合后信號傳遞異常。與同等貧血程度的其他良性貧血(如缺鐵性貧血等)患者比較，DBA患者血清EPO水平升高更為顯著(zhù)，此變化對于保護體內殘存的紅系祖細胞避免過(guò)多過(guò)快凋亡可能具有重要的生理學(xué)意義。