色素失調癥別名：色素失禁癥
色素失調癥
(一)發(fā)病原因
是一種性聯(lián)X連鎖的顯性遺傳病，女性多于男性。
(二)發(fā)病機制
性聯(lián)X連鎖顯性遺傳的女性的異常基因，只位于2個(gè)X染色體之一，致病基因可被另一個(gè)正常X基因保護，因而病變不嚴重，存活率高。男性只有1個(gè)X基因，如是致病基因，病變較重，常死于宮內。常有近親結婚及家族遺傳史。
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