遺傳性痙攣性截癱

(一)發(fā)病原因
本病為遺傳性疾病，有高度遺傳異質(zhì)性，已發(fā)現20個(gè)基因位點(diǎn)，按發(fā)現的順序依次命名為SPG1～SPG20，其中5個(gè)基因已被克隆。
1.常染色體顯性遺傳與染色體2p、8q、14q和15q有關(guān)，SPG4致病基因位于2p2l-24，是CAG重復動(dòng)態(tài)突變，蛋白產(chǎn)物spastin蛋白與轉染細胞微管相連引起長(cháng)軸微管細胞骨架調控受損，最為常見(jiàn)，且與癡呆有關(guān)，2p常見(jiàn)變異臨床表現差異顯著(zhù)。
2.常染色體隱性遺傳與8p、15q和16q有關(guān)，15q最常見(jiàn)，SPG5、SPG7和Sj?gren-Larsson綜合征分別定位于8p12-13，16q24.3和17p11.2;SPG5和Sj?gren-Larsson綜合征的基因產(chǎn)物分別為paraplegin和FAIDH，SPG5基因突變形式有缺失和插入，paraplegin蛋白是線(xiàn)粒體內膜的金屬蛋白酶，與16q變異有關(guān)。已證實(shí)患者存在氧化磷酸化缺陷。
3.X連鎖隱性遺傳少見(jiàn)，SPG1致病基因定位于Xq28，基因產(chǎn)物為細胞黏附分子L1(CAM-L1)，已發(fā)現致病性突變包括點(diǎn)突變(Ile179Ser，Gly370Arg)和3、26、28號外顯子小缺失;SPG2致病基因Xq21-22，基因產(chǎn)物為含脂質(zhì)蛋白(PLP)，已發(fā)現5種致病性點(diǎn)突變(His139Tyr，Trp144Term，Ser169Phe，Ile186Thr，Phe236Ser)。
(二)發(fā)病機制
目前僅有少量病理研究，主要見(jiàn)于常染色體顯性遺傳的單純型。其主要的病理改變?yōu)樽铋L(cháng)的上行和下行的神經(jīng)傳導束軸突變性，包括支配下肢的皮質(zhì)脊髓束、薄束、少量楔束、脊髓小腦束。胸髓較重，變性軸突的神經(jīng)細胞仍然保留，脊髓前角細胞可有少量缺失。后根神經(jīng)節及后根、周?chē)窠?jīng)正常，無(wú)脫髓鞘性改變。基底核、小腦、腦干、視神經(jīng)也常受累。
paraplegin基因突變所致SPG7患者肌活檢可發(fā)現蓬毛樣紅纖維(RRF)。