惡性腫瘤所致貧血
(一)發(fā)病原因
各種惡性腫瘤。
(二)發(fā)病機制
惡性腫瘤貧血的形成機制復雜。
1.慢性病貧血 慢性病貧血是腫瘤所致貧血的發(fā)病原因之一,尤其是在非進(jìn)展型腫瘤患者更是一主要原因,多表現為輕~中度正細胞性貧血。其產(chǎn)生機制主要與造血祖細胞功能減低,對紅細胞生成素反應低下有關(guān)。
2.溶血性貧血 患者溶血性貧血的發(fā)生與下列因素有關(guān):①紅細胞壽命縮短 多數合并貧血腫瘤患者紅細胞壽命輕度縮短,與單核巨噬細胞系統功能亢進(jìn)有關(guān)。紅細胞流經(jīng)脾臟、肝臟過(guò)程中,其細胞膜被單核巨噬細胞不斷吞噬,造成紅細胞過(guò)早破壞。②微血管病性溶血性貧血晚期腫瘤可合并彌散性血管內凝血,某些胃癌、肺癌可產(chǎn)生黏液素,引起小血管內纖維蛋白沉積,導致發(fā)生與DIC類(lèi)似的機制,使紅細胞在小血管內破壞。③自身免疫性溶血性貧血見(jiàn)于卵巢癌、惡性淋巴瘤和淋巴細胞白血病患者,產(chǎn)生抗自身紅細胞抗體。在卵巢癌合并溶血的患者,產(chǎn)生抗體基本為溫型抗體。切除卵巢腫瘤,貧血可被治愈。
3.純紅細胞再生障礙性貧血 胸腺瘤患者常合并獲得性純紅細胞再生障礙性貧血(PRCA),文獻報道約占PRCA的7%~50%。極少數肺癌、乳癌亦可合并PRCA。胸腺瘤和PRCA關(guān)系密切表現為:①摘除胸腺瘤,其半數患者PRCA可治愈。②患者血清中存在抗紅細胞抗體及紅細胞生成抑制作用因子,這種因子為IgG型。用免疫抑制劑和抗淋巴細胞血清治療PRCA有效。③患者常伴有其他異常,如高(或低)球蛋白血癥,抗球蛋白試驗及抗核抗體陽(yáng)性或合并重癥肌無(wú)力等。最近研究證明,在部分PRCA患者中,T8抑制細胞功能異常,可能與發(fā)病有關(guān)系。
4.鐵粒幼細胞貧血 繼發(fā)性鐵粒幼細胞性貧血患者有16%是繼發(fā)于腫瘤性疾病。以前列腺癌及骨髓增生性疾病、白血病、骨髓瘤等多見(jiàn)。腫瘤如何干擾紅細胞的鐵利用機制尚不明了,可能與腫瘤患者血紅素合成異常或存在異常紅系造血祖細胞有關(guān)。
5.骨髓內腫瘤浸潤 惡性腫瘤骨髓轉移可引起骨髓病性貧血。易發(fā)生骨髓轉移的常見(jiàn)腫瘤為胃、肺、前列腺、乳腺、腎癌。骨髓病性貧血患者常合并骨髓纖維化,使骨髓穿刺不易獲得理想標本,可采用骨髓活檢做病理檢查。
6.巨幼細胞貧血 腫瘤患者偶見(jiàn)合并巨幼細胞貧血。患者中以葉酸缺乏者多,由于納差,攝入不足,腫瘤迅速增大,消耗葉酸過(guò)多,消化功能紊亂、吸收減少所致。由于維生素B12缺乏者罕見(jiàn)。
7.鐵缺乏 消化道腫瘤、子宮癌常合并出血,造成缺鐵性貧血。
8.治療相關(guān)性貧血 化療和放療導致骨髓功能受抑,在臨床相當常見(jiàn)。