變形性骨炎
變形性骨炎
一、病因
病因未明。電鏡下Paget破骨細胞核的"指紋"型提示為病毒感染。本病常有家族性，但其特異性基因仍不清楚。年齡大于40歲者約3%患本病，男女比率為3:2，東歐，西歐，英格蘭，澳大利亞和新西蘭多見。
二、病理
受累部位骨質(zhì)更新活躍。任何骨都可被累及，最易患病的骨按順序排列為：骨盆，股骨，顱骨，脛骨，椎骨，鎖骨與肱骨。過分活躍的破骨細胞常為大型多核細胞。成骨細胞的修復(fù)作用也很活躍，產(chǎn)生粗糙交識而增厚的骨板層與骨小梁。膠原組織鑲嵌式的分層排列使骨結(jié)構(gòu)增大和變?nèi)?，盡管有明顯鈣化。變形的骨異常重建時引起神經(jīng)受壓。骨關(guān)節(jié)炎持續(xù)進展可導(dǎo)致Paget骨。
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