耳廓主要由韌帶、肌肉、軟骨和皮膚等構成。耳廓不僅有我們熟知的集聲的作用，而且其獨特的機構對聲音還有放大的作用。那么，有些人先天耳廓不完整或者外傷導致耳廓缺失后，該怎么辦呢？

　　來(lái)自加拿大的一位科學(xué)家——安德魯·佩林，他的實(shí)驗團隊用蘋(píng)果作為細胞培養基，培育出了人的“耳朵”。他先提取及分離蘋(píng)果的細胞，移除掉蘋(píng)果的脫氧核糖核酸，剩下用來(lái)維持植物形狀和質(zhì)感的纖維素支架。

　　開(kāi)始他使用的都是普通的蘋(píng)果。后來(lái)，佩林的妻子把蘋(píng)果雕成人耳的形狀，之后帶回實(shí)驗室處理，把蘋(píng)果細胞轉為人類(lèi)細胞。植入人類(lèi)細胞后，進(jìn)行四星期的細胞增生。

　　這對于先天性外耳畸形中的耳廓畸形或者耳廓外傷后無(wú)法修補的人們無(wú)疑是一個(gè)福音。

　　耳廓畸形，有先天性也有后天性的，其中先天性原因引起的往往不單純是耳廓的畸形，還伴有外耳道、中耳及其他結構的異常。后天因素如耳廓外傷、感染等也可造成嚴重耳廓畸形，有的可以并發(fā)外耳道狹窄或閉鎖，但一般不伴有中耳畸形。

　　耳廓畸形的種類(lèi)繁多，主要包括：

　　無(wú)耳，這種畸形相對少見(jiàn)，表現為一側或雙側沒(méi)有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

　　小耳，耳廓發(fā)育異常，一般可分為三級。一級，耳廓較正常耳小，形狀無(wú)明顯畸形，可伴有外耳道狹窄和中耳畸形；二級，耳廓無(wú)正常形態(tài)，可見(jiàn)條索狀皮贅，其下有軟骨，常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形，這種情形比較多見(jiàn)；三級，耳廓殘缺不全，呈不規則突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神經(jīng)和內耳的異常及頜面部的其他畸形，表現出面癱、神經(jīng)性耳聾、下頜發(fā)育不良等。

　　除此之外還有副耳或多耳，招風(fēng)耳，巨耳。

　　耳廓顯露于外，易遭受各種挫傷、切割傷、撕裂傷、斷裂傷之類(lèi)的，如果處理不當會(huì )發(fā)生軟骨膜炎、軟骨壞死，耳廓畸形，嚴重者可以形成“菜花耳”。

　　對于上面的耳廓先天畸形和后天耳廓外傷處理不當的情況，如果能接受手術(shù)者，可在成年后行耳廓成形術(shù)或重建術(shù)。現在一般應用取自體軟骨或生物材料來(lái)進(jìn)行耳廓重建，但這些的費用很昂貴，一般人可能無(wú)法接受。文章開(kāi)始的這一消息可能就是未來(lái)的一個(gè)方向，這對于耳廓畸形者，意義是很重大的。