一般來(lái)說(shuō)，藥物中都會(huì )含有藥物的使用說(shuō)明書(shū)，而人們在使用藥物之前，需要先了解清楚，再進(jìn)行用藥，做到正確且適量使用藥物。那么，鹽酸乙胺丁醇片的說(shuō)明書(shū)一般有什么內容?

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：鹽酸乙胺丁醇片

商品名稱(chēng)：鹽酸乙胺丁醇片(民生)

英文名稱(chēng)：EthambutolHydrochlorideTablets

拼音全碼：YanSuanYiAnDingChunPian(MinSheng)

【主要成份】本品主要成份為鹽酸乙胺丁酵。

【性狀】本品為白色片。

【適應癥/功能主治】用于與其他抗結核藥聯(lián)合治療結核桿菌所致的肺結核。亦可用于結核性腦膜炎及非典型分枝桿菌感染的治療。

【規格型號】0.25g*100s

【用法用量】1.成人常用量:與其他抗結核藥合用，結核初治，按體重15mg/kg,每日一次頓服，或每次口服25-30mg/kg，最高10片,每周3次；或50mg/kg，最高10片，每周2次。結核復治，按體重25mg/kg,每日一次頓服，連續60天，繼以按體重15mgAg,每日一次頓服。非典型分枝桿菌感染，每日15-25mg/kg，一次頓服;2.小兒常用量：13歲以下不宜應用本品;13歲以上兒童用量與成人相同。

【不良反應】1.發(fā)生率較多者為視力模糊、眼痛、紅綠色盲或視力減退、視野縮小（視神經(jīng)炎每日按體重劑量25mg/kg以上時(shí)易發(fā)生）。視力變化可為單側或雙側；2.發(fā)生率較少者為畏寒、關(guān)節腫痛(尤其大趾、髁、膝關(guān)節）、病變關(guān)節表面皮膚發(fā)熱拉緊感（急性痛風(fēng)、高尿酸血癥）；3.發(fā)生率極少者為皮疹、發(fā)熱、關(guān)節痛等過(guò)敏反應；或麻木，針刺感、燒灼痛或手足軟弱無(wú)力（周?chē)窠?jīng)炎）。

【禁忌】尚不明確。

【注意事項】1.對診斷的干擾：服用本品可使血尿酸濃度測定值増高；2.下列情況應慎用：痛風(fēng)、視神經(jīng)炎、腎功能減退；3.治療期間應檢查：眼部，視野、視力、紅綠鑒別力等，在用藥前、療程中每日檢查一次，尤其是療程長(cháng)，每日劑量超過(guò)15mg/kg的患者；血清尿酸測定，由于本品可使血清尿酸濃度増高，引起痛風(fēng)發(fā)作。因此在療程中應定期測定；4.如發(fā)生胃腸道刺激.乙胺丁醇可與食物同服。一日劑量分次服用可態(tài)達不到有效血藥濃度，因此本品一日如置宜一次頓服;5.乙胺丁醇單用時(shí)細菌可迅速產(chǎn)生耐藥性，因此必須與其他抗結核藥聯(lián)合應用。本品用于曾接受抗結核藥的患者時(shí)，應至少與一種以上藥物合用；6.鑒于目前尚無(wú)切實(shí)可行的測定血藥濃度方法，劑量應根據患者體重計算，肝或腎功能減退的患者，本品血藥濃度可能增高，半衰期延長(cháng)。有腎功能減退的患者應用時(shí)需減量。

請仔細閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫囑使用。

【兒童用藥】13歲以下兒童尚缺乏臨床資料。由于在幼兒中不易監測視力變化，故本品不推薦用于13歲以下兒童。

【老年患者用藥】老年人往往伴有生理性腎功能減退，故應按腎功能調整用量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.乙胺丁醇可透過(guò)胎盤(pán)，胎兒血藥濃度約為母親血藥濃度的30%。本品在小鼠實(shí)驗中高劑量可引起腭裂、腦外露和脊柱畸形等；大鼠中本品高劑量可引致輕度頸椎畸形；在家兔中本品高劑量可引起獨眼畸形、短肢、兔唇和腭裂等畸形。雖然在人類(lèi)中未證實(shí)，孕婦應用仍須充分權衡利弊。本品和其他藥物合用時(shí)對胎兒的影響1不清楚。2.乙胺丁醇岢分布至乳汁，濃度與血藥濃度相近，雖然在人類(lèi)中未證實(shí)有問(wèn)題，哺乳期婦女用藥須權衡利弊。

【藥物相互作用】1.與乙硫異煙胺合用可增加不良反應；2.與氫氧化鋁同用能減少本品的吸收；3.與神經(jīng)毒性藥物合用可增加本品神經(jīng)毒性，如視神經(jīng)炎或周?chē)窠?jīng)炎。

【藥物過(guò)量】尚不明確。

【藥理毒理】本品為合成抑菌抗結核藥。其作用機理尚未完全闡明。本品可滲入分枝桿菌體內干擾RNA的合成，從而抑制細菌的繁殖，本品只對生長(cháng)繁殖期的分枝桿菌有效。迄今未發(fā)現本品與其他抗結核藥物有交叉耐藥性。

【藥代動(dòng)力學(xué)】口服后經(jīng)胃腸道吸收75%?80%。廣泛分布于全身組織和體液中（除腦脊液外）。紅細胞內藥濃度與血漿濃度相等或為其2倍，并可持續24小時(shí)；腎、肺、唾液和尿內的藥濃度較高；但胸水和腹水中的濃度則較低。本品不能滲入正常腦膜，但結核性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。其分布容積為1.6L/Kg。蛋白結合率約為20%?30%。口服2?4小時(shí)血藥濃度可達峰值，半衰期（T1/2)為3?4小時(shí)，腎功能減退者可延長(cháng)至8小時(shí)。主要經(jīng)肝臟代謝，約15%的給藥量代謝成為無(wú)活性代謝物,，經(jīng)腎小球濾過(guò)和腎小管分泌排出；給藥后約80%在24小時(shí)內排出，至少50%以原排泄，約15%為無(wú)活性代謝物。在糞便中以原形排出約20%。乳汁中的藥濃度約相當于母血藥濃度。相當量的乙胺丁醇可經(jīng)血液透析和腹膜透析從體內清除。

【貯藏】密封。

【包裝】0.25g*100s/瓶。

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字H33021602

【生產(chǎn)企業(yè)】杭州民生藥業(yè)有限公司

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