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來(lái)氟米特片(愛(ài)若華)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/6/11 16:58:19
    導讀:隨著(zhù)藥物化學(xué)的發(fā)展及人類(lèi)健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高:判斷一個(gè)藥物的應用前景特別是市場(chǎng)前景,不單純是療效強,毒副作用小;更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。

藥物代謝動(dòng)力學(xué)(Pharmacokinetic)是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律,并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。

隨著(zhù)藥物化學(xué)的發(fā)展及人類(lèi)健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高:判斷一個(gè)藥物的應用前景特別是市場(chǎng)前景,不單純是療效強,毒副作用小;更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。

來(lái)氟米特片(愛(ài)若華)為白色薄膜衣片,除去薄膜衣呈白色。其主要成份為來(lái)氟米特。

來(lái)氟米特片(愛(ài)若華)適用于成人類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎,有改善病情作用及狼瘡性腎炎。

那么,來(lái)氟米特片(愛(ài)若華)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?

本品口服吸收迅速,在胃腸粘膜與肝中迅速轉變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物A771726(M1),口服后6~12小時(shí)內A771726的血藥濃度達峰值,口服生物利用度(F)約80%,吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或100mg后24小時(shí),血漿A771726濃度分別為4?g/ml或8.5?g/ml。A771726主要分布于肝、腎和皮膚組織,而腦組織分布較少;A771726血漿濃度較低,血漿蛋白結合率大于99%,穩態(tài)分布容積為0.13L/kg。A771726在體內進(jìn)一步代謝,并從腎臟與膽汁排泄,其半衰期約10天。

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(實(shí)習編輯:徐茶珍)

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