來(lái)氟米特是一種新型的免疫抑制劑，通過(guò)抑制二氫乳酸脫氫酶及酪氨酸激酶的活性，阻斷嘧啶的從頭合成途徑，影響DNA的合成，進(jìn)而抑制淋巴細胞活化及由此導致的免疫反應。那么，來(lái)氟米特片(愛(ài)若華)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢？

來(lái)氟米特是一種新型的免疫抑制劑，目前已被廣泛應用于治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎，也有學(xué)者將其用于治療系統性紅斑狼瘡、狼瘡性腎炎，但在其他腎小球疾病中應用，尚處于探索階段。

來(lái)氟米特片(愛(ài)若華)的藥代動(dòng)力學(xué)是：

本品口服吸收迅速，在胃腸粘膜與肝中迅速轉變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物A771726（M1），口服后6～12小時(shí)內A771726的血藥濃度達峰值，口服生物利用度（F）約80%，吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或100mg后24小時(shí)，血漿A771726濃度分別為4?g/ml或8.5?g/ml。A771726主要分布于肝、腎和皮膚組織，而腦組織分布較少；A771726血漿濃度較低，血漿蛋白結合率大于99%，穩態(tài)分布容積為0.13L/kg。A771726在體內進(jìn)一步代謝，并從腎臟與膽汁排泄，其半衰期約10天。

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（實(shí)習編輯：盧夢(mèng)婷）