潘妥洛克的主要成份為泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。化學(xué)名稱(chēng)：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基）亞磺酰]-1氫-苯并咪唑倍半水合鈉鹽。那么，潘妥洛克可以咀嚼服用嗎？

潘妥洛克為黃色腸溶衣片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。潘妥洛克在胃壁細胞的酸性分泌小管中被激活，再特異性地與胃酸分泌的最終環(huán)節－質(zhì)子泵（即H+，K+-ATP酶）結合，抑制胃酸分泌。潘妥洛克ky抑酸效應呈劑量相關(guān)性，潘妥洛克能夠有效抑制基礎、夜間胃酸分泌。潘妥洛克與其他質(zhì)子泵抑制劑和H2受體拮抗劑一樣，潘妥洛克可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相應升高，這種效應是可逆的。

潘妥洛克是苯并咪唑衍生物，潘妥洛克通過(guò)特異性地與胃壁細胞上的質(zhì)子泵結合，潘妥洛克可以抑制胃酸分泌。潘妥洛克對大鼠靜脈應用后半數致死量（LD50）為390mg/kg，小鼠為250mg/kg。潘妥洛克可引起動(dòng)物（大鼠、小鼠）血液中胃泌素水平上升，并導致胃粘膜形態(tài)學(xué)改變和胃重量增加，這種效應具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。潘妥洛克不影響生育，亦無(wú)致畸的證據。

潘妥洛克不能咀嚼或咬碎，應在早餐前1小時(shí)配水完整服用。為根除幽門(mén)螺桿菌感染而使用聯(lián)合療法時(shí)，每日第2次服藥應在晚餐前進(jìn)行。聯(lián)合療法一般持續7天，此后如癥狀持續存在，需繼續服用泮托拉唑以保證潰瘍的完全愈合，用藥應遵守治療胃、十二指腸潰瘍的推薦劑量。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）