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潘妥洛克(泮托拉唑鈉腸溶片)的吸收效果怎么樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/5 9:29:52
    導讀:潘妥洛克也叫泮托拉唑腸溶片,泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過(guò)與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的終環(huán)節。

潘妥洛克(泮托拉唑腸溶片)的主要成分為泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。其為黃色腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。那么潘妥洛克(泮托拉唑鈉腸溶片)的吸收效果怎么樣?

潘妥洛克也叫泮托拉唑腸溶片,泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過(guò)與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的終環(huán)節。抑制呈劑量依賴(lài)關(guān)系,并且影響胃酸的基礎酸分泌和大酸分泌。

潘妥洛克(泮托拉唑鈉腸溶片)的吸收作用:潘妥洛克(泮托拉唑鈉腸溶片)口服后吸收迅速、完全,單次口服40mg后2~3小時(shí)左右即可達血藥濃度峰值,其口服制劑的絕對生物利用度為77%,泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%,主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1~5小時(shí)。80%的代謝產(chǎn)物通過(guò)腎臟排出,其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

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(實(shí)習編輯:賴(lài)柳君)

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