厄貝沙坦分散片(豪降之)，口服給藥后，吸收良好，其絕對生物利用度大約為60-80%。進(jìn)食不會(huì )明顯影響其生物利用度。那么，厄貝沙坦分散片的藥理毒理是怎樣？

厄貝沙坦分散片的藥理毒理是：

厄貝沙坦分散片是一種有效的、口服活性的選擇性血管緊張素-Ⅱ受體(AT1亞型)拮抗劑。不管血管緊張素-Ⅱ的來(lái)源或合成途徑如何，它應該能阻斷所有由AT1受體介導的血管緊張素-Ⅱ的作用。其對血管緊張素-Ⅱ受體(AT1)選擇性拮抗作用導致了血漿腎素和血管緊張素-Ⅱ水平的升高和血漿醛固酮水平的降低。給予無(wú)電解質(zhì)紊亂的患者單獨使用推薦劑量的厄貝沙坦時(shí)，血清鉀不會(huì )受到明顯影響。厄貝沙坦不抑制血管緊張素轉換酶(ACE或激酶Ⅱ)，在該酶的作用下能生成血管緊張素-Ⅱ，也能將緩激肽降解為非活性代謝物。厄貝沙坦的活性不需要代謝激活。

另外，提醒你，請于有效期24個(gè)月內使用完畢。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）