舒坦羅鹽酸帕羅西汀片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的主要成份為鹽酸帕羅西汀。那么，舒坦羅鹽酸帕羅西汀片對血液的影響有什么呢？
舒坦羅鹽酸帕羅西汀片口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價(jià)復合物。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片易于清除。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價(jià)結合物為主，舒坦羅鹽酸帕羅西汀片主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達峰時(shí)間為6.3小時(shí)，舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的峰濃度為17.6ng/ml，T1/2為24小時(shí)，表觀(guān)分布容積為3～28L/kg。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的血漿蛋白結合率為95%。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片7～14日內達穩態(tài)血漿濃度，并迅速分布到各組織器官。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。
舒坦羅鹽酸帕羅西汀片口服后能完全吸收，舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的吸收后經(jīng)首過(guò)代謝。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片對正常男性每日口服本品30mg大部分10天左右能達到穩態(tài)。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片極少數病人所需的時(shí)間稍長(cháng)，穩態(tài)時(shí)的Cmax61.7g/ml．Tmax為5.2.hr，Cmax為30.7ng/ml。為21小時(shí)(CV32%)。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的穩態(tài)Cmax和Cmax值是單劑量臨床試驗預測數值的6-14倍。舒坦羅清除半衰期通常為24小時(shí)。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片經(jīng)肝臟代謝，主要經(jīng)腎臟排泄，少量由糞便排泄。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的代謝物無(wú)活性。
舒坦羅鹽酸帕羅西汀片對血液和淋巴系統的影響：不常見(jiàn)：異常出血，主要見(jiàn)于皮膚和粘膜（多為瘀斑）、貧血，白細胞減少、淋巴結病、紫癜癥。罕見(jiàn)：異常紅細胞、嗜堿粒細胞增多、出血時(shí)間延長(cháng)、嗜酸紅細胞過(guò)多、低色素性貧血、缺鐵性貧血、白細胞增多。淋巴水腫、淋巴細胞異常、淋巴細胞增多，小細胞性貧血，單核細胞增多、正常紅細胞性貧血、血小板增多、血小板減少。
藥物選擇須慎重，建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥，請在專(zhuān)業(yè)的醫師或執業(yè)藥物指導下使用。健客藥房，為您提供重大慢性疾病用藥、飲食護理信息。如果你對本產(chǎn)品還有別的疑問(wèn)，歡迎撥打健客全國免費服務(wù)電話(huà)：400-086-5111。
（實(shí)習編緝：李華藝）
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