鹽酸伊托必利分散片(迪沙)，口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達峰值血藥濃度，半衰期約為6小時(shí)。那么，鹽酸伊托必利分散片的藥理毒理是什么？

鹽酸伊托必利分散片的藥理毒理是：

1、藥理作用

鹽酸伊托必利通過(guò)對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時(shí)通過(guò)對乙酰膽堿酶的抑制作用來(lái)抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸動(dòng)力。本品具有良好的胃動(dòng)力作用，可增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制嘔吐的作用。

2、毒理研究

大鼠經(jīng)口給藥劑量為10、30、100mg/kg/d，持續26周，結果100mg/kg/d組雌鼠的體重增加較快，攝食量和攝水量增多，與對照組相比，雌鼠的白蛋白值顯著(zhù)性下降，總蛋白量和A/G比值明顯下降，雌鼠乳腺增生的發(fā)生率升高，所有大鼠的血清膽固醇、甘油三酯、磷脂值明顯降低，30mg/kg/d劑量組雌鼠的體重增加較快，攝食量略有增多，總蛋白量A/G比值、磷脂值降低，乳腺增生的發(fā)生率升高；無(wú)毒性反應劑量為10mg/kg/d。犬經(jīng)口給藥劑量分別為10、30、100mg/kg/d，持續13周，結果100mg/kg/d組動(dòng)物從給藥第一周開(kāi)始，給藥1小時(shí)后觀(guān)察到自發(fā)活動(dòng)減少、震顫、行為異常等癥狀，這些癥狀均在給藥24小時(shí)后或恢復期消失，100mg/kg/d劑量組一些動(dòng)物的體重和體重增加幅度輕度降低；30mg/kg/d以上組前列腺重量低于對照組，這與病理組織學(xué)檢查所見(jiàn)前列腺組織輕度萎縮結果一致；以上改變均可恢復，無(wú)毒性反應劑量為10mg/kg/d。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）