鹽酸普羅帕酮片在使用過(guò)程中未見(jiàn)肺、肝及造血系統的損害，有少數病人出現上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應，一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報道個(gè)別病人出現房室傳導阻滯，Q-T間期延長(cháng)，P-R間期輕度延長(cháng)，QRS時(shí)間延長(cháng)等。那么，鹽酸普羅帕酮片藥理毒理如何呢？
鹽酸普羅帕酮片藥理毒理：
1.離體實(shí)驗表明普羅帕酮能松弛冠狀動(dòng)脈及支氣管平滑肌。
2.它具有與普魯卡因相似的局部麻醉作用。4.大鼠口服180～360mg/kg/day(成人推薦用藥最大劑量的12～24倍)六個(gè)月后發(fā)生腎功能異常，腎小管和間質(zhì)可見(jiàn)炎癥和非炎癥性反應。長(cháng)期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時(shí)可發(fā)現肝脂肪變性。
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（實(shí)習編輯：黃景裕）
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