馬來(lái)酸氟吡汀膠囊為紅褐色硬膠囊，內容物為白色或淡黃或灰黃色或淡綠色粉末。那么，馬來(lái)酸氟吡汀膠囊與影響肝臟代謝藥物合用是怎樣呢？

馬來(lái)酸氟吡汀膠囊激活神經(jīng)細胞膜上G蛋白偶聯(lián)的K[sup]+[/sup]通道，K[sup]+[/sup]外流穩定靜息膜電位，細胞膜活性降低；馬來(lái)酸氟吡汀膠囊間接抑制了NMDA受體的激活。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊的治療濃度不與α1、α2、5HT1、5HT2、多巴胺、苯二氮、阿片、中樞M和N受體結合。

馬來(lái)酸氟吡汀膠囊適用于急性輕、中度疼痛：如運動(dòng)性肌肉痙攣導致的疼痛。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊在高劑量多次給藥后，馬來(lái)酸氟吡汀膠囊可見(jiàn)中樞抑制和肝臟代謝應激性毒性。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊在適應代謝應激反應時(shí)，肝藥酶輕微升高，肝臟重量增加，肝細胞壞死率輕微增加。

馬來(lái)酸氟吡汀膠囊為選擇性神經(jīng)元鉀通道開(kāi)放劑，馬來(lái)酸氟吡汀膠囊是一種作用于中樞神經(jīng)系統的非阿片類(lèi)鎮痛藥，不產(chǎn)生依賴(lài)性和耐受性。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊的體內和體外遺傳毒性試驗未見(jiàn)基因突變作用。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊在最大耐受劑量下，未見(jiàn)對生育力和子代發(fā)育的影響，未見(jiàn)致畸性。

馬來(lái)酸氟吡汀膠囊與影響肝臟代謝藥物合用：如果馬來(lái)酸氟吡汀和一些顯著(zhù)影響肝臟代謝的藥物一起使用時(shí)，應及時(shí)和經(jīng)常對肝臟酶進(jìn)行檢測。

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（實(shí)習編緝：陳志東）