普伐他汀鈉片的主要成分為普伐他汀鈉。普伐他汀鈉片適用于飲食限制仍不能控制的原發(fā)性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯血癥患者(Ⅱa型和Ⅱb型)。那么，普伐他汀鈉片的血小板減少是怎樣呢？

普伐他汀鈉片為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑，普伐他汀鈉片主要經(jīng)肝臟代謝，但不經(jīng)細胞色素P4503A4代謝，穩態(tài)AUCs、Cmax和Cmin分析均提示本品（普伐他汀）無(wú)論是每日一次或每日二次服用，體內都沒(méi)有蓄積。普伐他汀鈉片通過(guò)肝、腎雙通道進(jìn)行清除，普伐他汀鈉片以糞中排泄為主(80%以上)，尿中排泄為2%～13%。普伐他汀鈉片在腎或肝功能不全的患者可通過(guò)代償性改變排泄途徑而清除。

普伐他汀鈉片主要從十二指腸吸收，普伐他汀鈉片口服后吸收迅速，普伐他汀鈉片的高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等，普伐他汀鈉片在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。普伐他汀鈉片給藥后1-2小時(shí)即達最大血藥濃度，普伐他汀鈉片的血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。普伐他汀鈉片的半衰期約為1.5小時(shí)，分布容積為830.0L，血清蛋白結合率為53.1%，AUC為14.0±3.9ng×hr/mL。

普伐他汀鈉片的血小板減少：可能出現血小板減少，故應注意觀(guān)察，并采取適當的處理準備。（有伴有紫癜和皮下出血癥狀的血小板減少報告）。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）