纈沙坦氫氯噻嗪片是一種口服有效的特異性的血管緊張素（AT）II受體拮抗劑，與其他抗高血壓藥物合用可以增加復代文的抗高血壓療效。那么，纈沙坦氫氯噻嗪片藥理作用是怎樣呢？

纈沙坦氫氯噻嗪片為復方制劑，其組份為：每片含纈沙坦80mg，氨氯噻嗪12.5mg。

纈沙坦氫氯噻嗪片性狀是薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。

纈沙坦氫氯噻嗪片與保鉀利尿劑、補鉀制劑或含鉀的鹽替代物或其他可以改變血清鉀的藥物（如肝素）合用需要謹慎并監測血鉀水平。

纈沙坦氫氯噻嗪片藥理作用是一種口服有效的特異性的血管緊張素（AT）II受體拮抗劑，它選擇性的作用與AT1受體亞型，與AT1受體的親和力比與AT2受體的親和力強20000倍。AT1受體亞型介導血管緊張素II的生理反應，AT2受體亞型與心血管作用無(wú)關(guān)，纈沙坦對AT1受體沒(méi)有部分激動(dòng)劑的活性。纈沙坦不抑制ACE（又名激肽酶II），此酶使血管緊張素I轉化為血管緊張素II且降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒(méi)有抑制作用，不引起緩激肽和P物質(zhì)的潴留，故不易引起咳嗽。比較纈沙坦與ACE抑制劑的臨床實(shí)驗證實(shí)，纈沙坦組干咳的發(fā)生率（2.6%）顯著(zhù)低于A(yíng)CE抑制劑組（7.9%）（P<0.05）。在一項對曾接受ACE抑制劑治療后發(fā)生干咳癥狀的患者進(jìn)行的臨床試驗發(fā)現，纈沙坦組、利尿劑組、ACEI組分別有19.5%、19.0%、68.5%患者出現咳嗽（P<0.05）。在對臨床試驗中，用纈沙坦和氫氯噻嗪治療的病人咳嗽的發(fā)生率為2.9%。纈沙坦對其他已知的在心血管調節中起重要作用的激素受體或離子通道無(wú)影響。纈沙坦在降低升高的血壓，不影響心率。對大多數患者，單劑口服2小時(shí)內產(chǎn)生降壓效果，4～6小時(shí)達作用高峰，降壓效果維持至服藥后24小時(shí)以上。在長(cháng)期治療中，治療2～4周后達最大降壓療效，并得以維持。

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（實(shí)習編緝：陳志方）