茶堿是甲基嘌呤類(lèi)藥物。具有強心、利尿、擴張冠狀動(dòng)脈、松弛支氣管平滑肌和興奮中樞神經(jīng)系統等作用。主要用于治療支氣管哮喘、肺氣腫、支氣管炎、心臟性呼吸困難。該化學(xué)結構中（左圖）的嘌呤環(huán)上7位N上的H換為“-CH3"就是咖啡堿，是復方阿司匹林的成分之一。羅非昔布片為環(huán)氧化酶-2（COX-2）的特異性抑制劑（C-2SI）。為一類(lèi)全新的藥物-昔布類(lèi)中的一種，用于關(guān)節炎/鎮痛治療。服用茶堿者開(kāi)始羅非昔布片治療需要注意什么？

羅非昔布片(萬(wàn)絡(luò ))的主要成份是羅非昔布。羅非昔布片(萬(wàn)絡(luò ))為片劑。羅非昔布片(萬(wàn)絡(luò ))為片劑。羅非昔布片(萬(wàn)絡(luò ))適用于：●骨關(guān)節炎癥狀和體征的短期和長(cháng)期治療。●緩解疼痛。●治療原發(fā)性痛經(jīng)。

羅非昔布片(萬(wàn)絡(luò ))的藥物相互作用如下：

長(cháng)期使用華法林治療穩定的患者，每日給予本品25mg，凝血酶原時(shí)間國際標準化比率（INR）升高接近8%。上市后經(jīng)驗發(fā)現當病人服用臨床劑量的本品并同時(shí)服用華法林時(shí)其INR升高，一些病人抗凝功能發(fā)生明顯改變。因此在服用華法林或其類(lèi)似藥物的病人開(kāi)始本品治療或調整本品用藥劑量的最初幾天應進(jìn)行INR的監測。

本品每日12.5mg、25mg和50mg連用7天可以使接受單劑量300mg茶堿的健康個(gè)體血漿茶堿濃度（AUC0～∞）升高38～60%，因此服用茶堿者開(kāi)始本品治療或調整本品治療劑量時(shí)應適當監測茶堿血漿濃度。

這些資料表明羅非昔布可以對細胞色素P450（CYP）1A2產(chǎn)生中等強度抑制，因此與其它經(jīng)CYP1A2代謝的藥物（如阿米替林、他克林、齊留通）存在潛在的相互作用。同時(shí)給予本品和利福平，本品的血漿濃度下降約50%。所以，當本品與利福平同時(shí)使用時(shí)，應考慮使用本品最高推薦劑量。

本品每日12.5mg、25mg和50mg用藥7天對接受每周一次7.5～20mg氨甲喋呤治療的類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎病人的血漿甲氨喋呤濃度AUC0～24h沒(méi)有影響。輕、中度高血壓患者，每日用本品25mg，同時(shí)使用血管緊張素轉換酶抑制劑（貝那普利，10-40mg/日），持續4周，與單獨給予血管緊張素轉換酶抑制劑比較，降血壓作用略有減弱（動(dòng)脈壓平均值平均增加2.8mmHg）。

當本品與血管緊張素轉換酶抑制劑同時(shí)使用，應考慮這一相互作用。上市后有報道本品可以增加血漿鋰濃度。本品可與小劑量阿司匹林同時(shí)使用。

在穩定狀態(tài)下，本品每日50mg不影響小劑量（81mg/日）阿司匹林的抗血小板凝集作用。因為本品缺乏對血小板的作用，所以不能用本品代替阿司匹林預防心血管疾病。同時(shí)服用小劑量阿司匹林和本品與單獨服用本品相比，消化道潰瘍或其他并發(fā)癥的發(fā)生率要增大。

藥物相互作用研究表明，本品對下列藥物的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)重要臨床意義的影響：強的松/強的松龍、口服避孕藥（乙炔雌二醇/炔諾酮35/1）或地高辛。抗酸藥、甲氰咪胍和酮康唑對羅非昔布的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)重要臨床意義的影響。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）