鹽酸文拉法辛緩釋膠囊，類(lèi)似其它5-羥色胺能藥物，使用治療時(shí)，可能發(fā)生5-羥色胺綜合征。那么，鹽酸文拉法辛緩釋膠囊的藥物相互作用是什么？詳細說(shuō)明？

鹽酸文拉法辛緩釋膠囊的藥物相互作用是：

1、酒精

15例男性健康志愿者服用文拉法辛150mg/天后單次攝入酒精（0.5g/kg），未對文拉法辛和ODV的藥動(dòng)學(xué)帶來(lái)影響。另外，在上述人群中規則服用文拉法辛未加劇酒精引起的精神運動(dòng)和心理測定的改變。但是服用文拉法辛期間應建議患者避免飲酒。

2、西咪替丁

在18例健康志愿者中合并使用文拉法辛和西咪替丁會(huì )抑制文拉法辛的首過(guò)代謝。口服文拉法辛的清除率降低約43％，藥物的AUC和Cmax增加約60％，但合并使用西米替丁對ODV的代謝沒(méi)有影響，因為ODV在血循環(huán)中的量遠多于文拉法辛，因此文拉法辛和ODV相加的藥理作用僅有輕度增強，對于大多數成人不必調整藥物的劑量。但對于先前有高血壓、老年人和肝功能不全的患者來(lái)說(shuō)，文拉法辛與西米替丁的相互作用可能會(huì )更顯著(zhù)，應該慎用。

3、地西泮

18例健康志愿者口服150mg/天文拉法辛達到穩態(tài)的條件下，單次服用10mg的地西泮對文拉法辛和ODV的藥動(dòng)學(xué)均無(wú)影響。文拉法辛對地西泮及其活性代謝產(chǎn)物的代謝也無(wú)任何影響，對地西泮引起的精神運動(dòng)和心理測定的改變也無(wú)影響。

4、氟哌啶醇

與氟哌啶醇進(jìn)行的藥代動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現，氟哌啶醇的總口服清除率降低42%，AUC增加70%，最大血藥濃度增加88%，但是氟哌啶醇的消除半衰期沒(méi)有變化，目前仍不明這種變化的機制。

5、酮康唑

在一項藥代動(dòng)力學(xué)研究中，給予酮康唑100mg（一日二次）后再給予單劑文拉法辛50mg，受試者（CYP2D6的加快代謝反應（EM；n=14）型或25mg減慢代謝反應（PM；n=6）型）的文拉法辛和ODV的血藥濃度都升高。對于加快代謝反應（EM）的受試者，文拉法辛Cmax升高26%；而對于減慢代謝反應（PM）的受試者，文拉法辛Cmax升高48%。對于加快代謝反應（EM）和減慢代謝反應（PM）的受試者，ODV的Cmax分別升高14%和29%。

有兩種東西喪失后才發(fā)現它們的價(jià)值青春和健康，為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

（實(shí)習編輯：李嘉穎）