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恩替卡韋片(博路定)的藥代動(dòng)力學(xué)如何?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2016/12/27 12:44:47
    導讀:恩替卡韋片(博路定)應空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。那么,恩替卡韋片(博路定)的藥代動(dòng)力學(xué)如何?

現在消費者買(mǎi)藥比較注重治療效果,治療效果好,價(jià)錢(qián)再貴也不惜花重金購買(mǎi)健康。那么,恩替卡韋片(博路定)的藥代動(dòng)力學(xué)如何?下面讓小編為你介紹吧。

恩替卡韋片(博路定)的藥代動(dòng)力學(xué)是:

吸收:健康人群口服用藥后,本品被迅速吸收,0.5到1.5小時(shí)達到峰濃度(Cmax)。每天給藥一次,6-10天后可達穩態(tài),累積量約為兩倍。

食物對口服吸收的影響:進(jìn)食標準高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì )導致藥物吸收的輕微延遲(從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0-1.5小時(shí)),Cmax降低44-46%,藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)降低18-20%。因此,本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。

分布:藥代動(dòng)力學(xué)資料表明,其表觀(guān)分布容積超過(guò)全身液體量,這說(shuō)明本品廣泛分布于各組織。體外實(shí)驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。

代謝和清除:

在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后,未觀(guān)察到本品的氧化或乙酰化代謝物,但觀(guān)察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。

在達到血漿峰濃度后,血藥濃度以雙指數方式下降,達到終末清除半衰期約需128-149小時(shí)。藥物累積指數約為每天一次給藥劑量的2倍,這表明其有效累積半衰期約為24小時(shí)。

本品主要以原形通過(guò)腎臟清除,清除率為給藥量的62-73%。腎清除率為360-471mL/min,且不依賴(lài)于給藥劑量,這表明恩替卡韋同時(shí)通過(guò)腎小球濾過(guò)和網(wǎng)狀小管分泌。

不少網(wǎng)上藥店都有恩替卡韋片(博路定),消費者購買(mǎi)的時(shí)候一定要看清網(wǎng)站是否安全正規,其生產(chǎn)衛生許可,產(chǎn)品批號等,謹防上當受騙。更多正規低價(jià)藥品購買(mǎi),可以考慮健客藥店。如需幫助請聯(lián)系藥店客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111,健客藥店讓您享受全新的購買(mǎi)體驗。

(實(shí)習編輯:盧錦銳)

 

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