FDA也同時(shí)批準了Foundation Focus CDxBRCA伴隨診斷試劑(/sell/21/)盒與Rubraca一起使用，它也是美國FDA批準的第一個(gè)基于下一代測序（NGS）的伴隨診斷。那么，Rubraca的常見(jiàn)副作用如何呢？
Rubraca的常見(jiàn)副作用包括惡心、疲勞、嘔吐、貧血、腹痛、味覺(jué)異常、便秘、食欲減退、腹瀉、血小板減少和呼吸困難。Rubraca伴隨著(zhù)嚴重的風(fēng)險，如骨髓問(wèn)題（骨髓增生異常綜合征），一種被稱(chēng)為急性骨髓性白血病和胎兒損傷的血液癌癥。
基于獨立放射學(xué)評審（IRR）的反應評估為42％（95％CI：32,52），中位DOR為6.7個(gè)月（95％CI：5.5,11.1）。研究者評估的ORR在鉑敏感患者中為66％（52/79; 95％CI：54,76），在鉑耐藥患者中為25％（5/20; 95％CI：9,49），在鉑難治性患者中為0%（0/7; 95％CI：0,41）。BRCA1或BRCA2基因突變的患者具有相似ORR。
“我們相信，今天Rubraca的獲批為兩種或多種化療后生殖系或體細胞BRCA突變的晚期卵巢癌患者提供了一種重要的創(chuàng )新療法，”Clovis Oncology的首席執行官兼總裁Patrick J. Mahaffy博士說(shuō)道：“我們期待在美國市場(chǎng)推出Rubraca，盡快為晚期卵巢癌女性患者提供這種急需的精準醫學(xué)治療方案。”
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（實(shí)習編輯：黃景裕）
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