非布司他片的主要成份為非布佐司他。非布司他片適用于具有痛風(fēng)癥狀的高尿酸血癥的長(cháng)期治療。那么，非布司他片與硫唑嘌呤合用會(huì )是怎樣呢？
非布司他片還未進(jìn)行絕對生物利用度研究。非布司他片服用80mg/d并同時(shí)進(jìn)食高脂肪餐，非布司他片多次給藥后Cmax降低49%，AUC降低18%。非布司他片的血清尿酸濃度降低無(wú)臨床意義（進(jìn)餐后58%，空腹51%）。非布司他片給藥無(wú)需考慮食物因素。
非布司他片在健康受試者中，10~120mg劑量范圍內，單次和多次給藥，非布司他片的最大血漿濃度（Cmax）和AUC呈劑量相關(guān)性增加。非布司他片每24小時(shí)給予治療劑量時(shí)，體內無(wú)蓄積。非布司他片的終末消除半衰期（t1/2）約為5~8小時(shí)。非布司他片通過(guò)群體藥代動(dòng)力學(xué)分析，非布司他片在痛風(fēng)的高尿酸血癥患者中的藥代動(dòng)力學(xué)參數與健康受試者相似。
非布司他片服藥后1~1.5小時(shí)能達到最大血漿濃度。非布司他片多次口服40mg/d或80mg/d，40mg/d的Cmax是1.6±；0.6μg/mL（N=30），80mg/d的Cmax是2.6±1.7μg/mL（N=227）。非布司他片口服給藥后，放射性標記的非布司他的吸收率至少為49%（根據尿液中總回收的放射性標記物）。
非布司他片與硫唑嘌呤合用：非布佐司他是黃嘌呤氧化酶(XO)抑制劑。雖然本品與通過(guò)XO代謝藥物(例如膽茶堿、巰嘌呤、硫唑嘌呤)的相互作用尚無(wú)研究，但本品對XO的抑制作用會(huì )這些藥物在血漿中濃度的增加從而產(chǎn)生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巰嘌呤或膽茶堿患者禁止使用本品。
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（實(shí)習編緝：陳志東）
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