利托那韋軟膠囊的主要成份為利托那韋。利托那韋軟膠囊用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯(lián)用，治療Ⅰ型人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)感染。那么，利托那韋軟膠囊與炔雌醇合用是怎樣呢？

利托那韋軟膠囊在血漿和淋巴結濃度高，血漿半衰期為3～3.5h，血漿蛋白結合率為98%。利托那韋軟膠囊主要在肝代謝，利托那韋軟膠囊通過(guò)細胞色素P450氧化酶系統異構酶CYP3A和CYP2D6代謝，生成至少5種代謝物，利托那韋軟膠囊主要代謝物也具抗毒活性，利托那韋軟膠囊的劑量的87%由糞便中排出，12%由尿液中排出，其中各含原形藥物為36%和3.5%。

利托那韋軟膠囊口服吸收較好，生物利用度為60%以上，單劑量400mg頓服，血漿藥物濃度達峰時(shí)間為2～4h，血藥峰濃度53μg/ml。利托那韋軟膠囊劑量與血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線(xiàn)面積等參數呈非線(xiàn)性關(guān)系，可能與其可飽和的一過(guò)性代謝有關(guān)。利托那韋軟膠囊進(jìn)餐口服用血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線(xiàn)面積可升高63%，濃度達峰時(shí)間延遲1.6h。利托那韋軟膠囊服用口服液1h后飲用巧克力奶不會(huì )影響其吸收程度和速率。

利托那韋軟膠囊與炔雌醇合用，炔雌醇的AUC也被本品降低約40%，故本品治療的病人，如需用避孕藥，應避免使用炔雌醇口服避孕劑，而應采用其他避孕措施。

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（實(shí)習編緝：陳志東）