富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片為白色杏仁狀薄膜衣片，一面上刻有“GSK”和“300”。除去包衣后顯白色至類(lèi)白色。那么，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片會(huì )出現脂肪重新分布嗎？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在劑量為75-600mg之間時(shí)，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的藥代動(dòng)力學(xué)和劑量呈比例關(guān)系，不受重復給藥的影響。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在進(jìn)食高脂肪餐（~700-1000kcal，含40％-50％的脂肪）后，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片口服給予，口服生物利用度增加，AUC0-∞約增加40％，Cmax約增加14％。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片然而和清淡食物一起給藥時(shí)，與空腹給藥相比，對替諾福韋的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有顯著(zhù)影響。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在健康志愿者和HIV-1感染者中評論了的藥代動(dòng)力學(xué)。這些人群中替諾福韋的藥代動(dòng)力學(xué)相似。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是活性成分替諾福韋的水溶性雙酯前體藥物。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在空腹服用的患者中，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的口服生物利用度大約為25％。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在空腹狀態(tài)下，HIV-1感染患者單次口服富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg，在1.0±0.4小時(shí)內達到Cmax。Cmax和AUC分別是296±90ng/mL和2287±685ng·hr/mL。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的脂肪重新分布：接受抗逆轉錄病毒聯(lián)合治療的HIV感染患者中，曾經(jīng)觀(guān)察到體脂重新分布/堆積包括向心性肥胖、項背脂肪增加（水牛背）、周?chē)荨⒚娌肯荨⑿夭吭龃蠛涂屡d氏樣面容。這些現象發(fā)生的機制和長(cháng)期后果目前未明確。因果關(guān)系尚未確立。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）