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阿巴卡韋雙夫定片的血液學(xué)不良反應是怎樣呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2016/12/17 1:07:46
    導讀:阿巴卡韋雙夫定片的體外及體內試驗中,病毒對阿巴卡韋產(chǎn)生耐藥性的過(guò)程相對緩慢,必需發(fā)生多個(gè)突變,其IC50才能比野生型高8倍,這可能是有臨床意義的水平。

阿巴卡韋雙夫定片每片含有300mg齊多夫定,150mg拉米夫定,和300mg阿巴卡韋。那么,阿巴卡韋雙夫定片的血液學(xué)不良反應是怎樣呢?

阿巴卡韋雙夫定片中的拉米夫定與齊多夫定有較高協(xié)同作用,抑制HIV在細胞培養中的復制。阿巴卡韋雙夫定片的體外及體內試驗中,病毒對阿巴卡韋產(chǎn)生耐藥性的過(guò)程相對緩慢,必需發(fā)生多個(gè)突變,其IC50才能比野生型高8倍,這可能是有臨床意義的水平。阿巴卡韋雙夫定片對阿巴卡韋耐受的分離株對拉米夫定,扎西他濱和/或去羥肌苷的敏感性也可能降低,但對齊多夫定和斯塔夫定仍保持敏感。

阿巴卡韋雙夫定片為藍綠色膠囊型膜衣片一面刻有GXLL。阿巴卡韋雙夫定片用于治療人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。阿巴卡韋雙夫定片中的拉米夫定與齊多夫定的體外聯(lián)合用藥的試驗中,阿巴卡韋與奈韋拉平、齊多夫定有協(xié)同作用,阿巴卡韋雙夫定片中的拉米夫定與齊多夫定與去羥肌苷、扎西他濱、斯塔夫定、拉米夫定有相加作用。阿巴卡韋雙夫定片的體外試驗中已篩選出對阿巴卡韋耐受的HIV分離株,這種耐藥性的產(chǎn)生與其在逆轉錄酶(RT)編碼區(編碼子M184V,K65R,L74V和Y115F)發(fā)生特殊的基因型改變有關(guān)。

阿巴卡韋雙夫定片的血液學(xué)不良反應:接受齊多夫定治療的病人可能會(huì )發(fā)生貧血、中性粒細胞減少、白細胞減少(通常繼發(fā)中性粒細胞減少)。使用高劑量的齊多夫定(1200-1500mg日)和治療前骨髓增生不良,特別是HIV感染進(jìn)展期的病人中,以上情況更常見(jiàn)。因此,對于接受本品治療的病人應仔細監測其血液學(xué)參數。治療的前4-6周內通常不能觀(guān)察到這些血液學(xué)影響。對于HIV感染進(jìn)展期的病人,通常建議在治療的最初3月中,至少每2周進(jìn)行一次血常規檢查,以后至少每月進(jìn)行一次。

感染HIV的早期,血相異常者少見(jiàn),基于病人的全身情況,無(wú)需如此頻繁地進(jìn)行血常規化驗,可以每1-3月監測一次。在本品治療中發(fā)生嚴重的貧血或骨髓抑制,或治療前已有骨髓增生低下如血紅蛋白低于9g/dL(5.59mmol/L)或中性粒細胞計數低于1.0x10[sup]9[/sup]/L時(shí),齊多夫定的劑量需要進(jìn)行調整。由于不可能通過(guò)調整本品的劑量來(lái)滿(mǎn)足這種要求,故而應服用齊多夫定、阿巴卡韋和拉米夫定的單方制劑。醫生應遵循上述藥物單方制劑的處方信息。

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(實(shí)習編緝:李華藝)

 

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