思利舒會(huì )引起血漿中催乳素濃度增加嗎？

來(lái)源：健客發(fā)布時(shí)間：2016/12/9 14:54:10

導讀：

思利舒的主要成份為利培酮，化學(xué)名3-[2-[4-（6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基）-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮。那么，思利舒會(huì )引起血漿中催乳素濃度增加嗎？

思利舒為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。思利舒用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽(yáng)性癥狀(如：幻覺(jué)、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如：反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語(yǔ))。思利舒也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如：抑郁、負罪感、焦慮)。思利舒對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發(fā)揮其臨床療效。

思利舒是一種選擇性的單胺能拮抗劑，思利舒對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其它受體亦有拮抗作用，但較弱。思利舒對5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力，思利舒對D1及氟哌啶醇敏感的σ受體親和力弱，思利舒對M受體或β1及β2受體沒(méi)有親和作用。思利舒與其它治療精神分裂癥的藥物一樣，思利舒治療精神分裂癥的機制尚不清楚。

思利舒治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯(lián)合效應的結果。思利舒對D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關(guān)。思利舒的Ames逆向突變試驗、小鼠淋巴細胞畸變試驗、體外大鼠肝細胞DNA修復試驗、小鼠體內微核試驗、果蠅性別相關(guān)隱性致死試驗、人淋巴細胞或中國倉鼠細胞染色體畸變試驗均未發(fā)現利培酮有潛在致突變性。

思利舒會(huì )引起血漿中催乳素濃度的增加，其相關(guān)癥狀為：溢乳、男子女性型乳房、月經(jīng)失調、閉經(jīng)。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）

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利培酮片(思利舒)用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽(yáng)性癥狀(如:幻覺(jué)、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語(yǔ))。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發(fā)揮其臨床療效。市場(chǎng)價(jià)：￥74會(huì )員價(jià)：￥60
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甲磺酸溴隱亭片(溴隱亭)內分泌系統疾病：泌乳素依賴(lài)性月經(jīng)周期紊亂和不育癥（伴隨高或正常泌乳素血癥）、閉經(jīng)（伴有或不伴有溢乳）、月經(jīng)過(guò)少、黃體功能不足和藥物誘導的高泌乳激素癥（抗精神病藥物和高血壓治療藥物）。非催乳素依賴(lài)性不育癥：多囊性卵巢綜合癥、與抗雌激素聯(lián)合運用（如：氯底酚胺）治療無(wú)排卵癥。高泌乳素瘤：垂體泌乳激素分泌腺瘤的保守治療，在手術(shù)治療前抑制腫瘤生長(cháng)或減小腫瘤面積，使切除容易進(jìn)行；術(shù)后可用于降低仍然較高的泌乳素水平。肢端肥大癥：?jiǎn)为殤没蚵?lián)合放療、手術(shù)等可降低生長(cháng)激素的血漿水平。抑制生理性泌乳：分娩或流產(chǎn)后通過(guò)抑制泌乳來(lái)抑制乳腺充血、腫脹，從而可預防產(chǎn)后乳腺炎。良性乳腺疾病：緩和或減輕經(jīng)前綜合征及乳腺結節（或囊性）乳腺疾病相關(guān)性乳腺疼痛。神經(jīng)系統疾病：用于各期自發(fā)性和腦炎后所致帕金森病的單獨治療，或與其他抗帕金森病藥物聯(lián)合使用。 (詳見(jiàn)內包裝說(shuō)明書(shū))市場(chǎng)價(jià)：￥179.55會(huì )員價(jià)：￥143.64
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