嗎丁啉，分布以胃腸局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內幾乎沒(méi)有。那么，嗎丁啉吸收好不好？

嗎丁啉口服后15—30分鐘血藥濃度達高峰。除中樞神經(jīng)系統外,在體內其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過(guò)效應”肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。本品的半衰期為7小時(shí),口服后24小時(shí)約30%由尿排出，4天內約60%由糞便排泄

服用嗎丁啉的不良反應：

⒈中樞神經(jīng)系統：①偶見(jiàn)頭痛、頭暈、嗜睡、倦怠、神經(jīng)過(guò)敏等;②錐體外系癥狀：在常用劑量時(shí)多潘立酮極少出現中樞神經(jīng)系統癥狀，罕見(jiàn)有出現張力障礙性反應的報道;③國外有靜脈大劑量使用多潘立酮引起癲癇發(fā)作的報道，但國內無(wú)此制劑。

⒉內分泌/代謝系統：本藥是一種強有力的催乳激素釋放藥，使用較大劑量可引起非哺乳期泌乳，在一些更年期后的婦女及男性患者中出現乳房脹痛;也有致月經(jīng)失調的報道。

⒊消化系統：偶見(jiàn)口干、便秘、腹瀉、短時(shí)的腹部痙攣性疼痛等。

⒋心血管系統：國外報道本藥靜脈注射可出現心律失常。

⒌皮膚：偶見(jiàn)一過(guò)性皮疹或瘙癢。

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（實(shí)習編輯：黃景裕）