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嗎丁啉吸收如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/29 23:12:35
    導讀:口服后迅速吸收,15~30分鐘血藥濃度達高峰。除中樞神經(jīng)系統外,在體內其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過(guò)效應”肝代謝和腸壁代謝。

嗎丁啉,為白色片。心臟病患者(心律失常)以及接受化療腫瘤患者應用時(shí)需慎重,有可能加重心律紊亂。那么,嗎丁啉吸收如何呢?

口服后迅速吸收,15~30分鐘血藥濃度達高峰。除中樞神經(jīng)系統外,在體內其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過(guò)效應”肝代謝和腸壁代謝,口服的生物利用度較低。該品的半衰期β為7小時(shí),口服后24小時(shí)約30%由尿排出,4天內約60%由糞便排泄。

該品可阻斷催吐化學(xué)感受區多巴胺的作用,抑制嘔吐的發(fā)生;可促進(jìn)上胃腸道的蠕動(dòng)和張力恢復正常,并能加速餐后胃排空。此外,還可增進(jìn)賁門(mén)括約肌的緊張性,促進(jìn)幽門(mén)括約肌餐后蠕動(dòng)的擴張度。然而,該品并不影響胃液的分泌。由于其通過(guò)血腦屏障弱,故無(wú)明顯的鎮靜、嗜睡及錐體外系的副作用。

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(實(shí)習編輯:葉裕眉)

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