頭孢克洛顆粒為加矯味劑的顆粒。頭孢克洛顆粒主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。那么，頭孢克洛顆粒與抗酸劑合用是怎樣呢？

頭孢克洛顆粒為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。頭孢克洛顆粒對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，頭孢克洛顆粒對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2~4倍。頭孢克洛顆粒對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性。

頭孢克洛顆粒約給藥量的15%在體內代謝，在8小時(shí)內，約60-85%的藥物以原形經(jīng)腎從尿中排泄，尿藥中濃度高，少量在自膽汁排泄，大部分藥物在服藥2小時(shí)內排出。頭孢克洛顆粒在正常人的半衰期為0.6-0.9小時(shí)。頭孢克洛顆粒對于腎功能受損病人，頭孢克洛的血清半衰期稍延長(cháng)。

頭孢克洛顆粒對于腎功能?chē)乐厥軗p的病人，頭孢克洛顆粒的排泄途徑尚未測出，血液透析可使其半衰期縮短25-50%。頭孢克洛顆粒對血清肌酐值正常的老年健康人群(大于65歲)，可知其有較高的血漿藥物濃度峰和AUC值，這一現象被認為是與年齡有關(guān)的腎功能下降引起的，但其沒(méi)有明顯的臨床特征。頭孢克洛顆粒對于血清肌酐值正常的老年人沒(méi)有必要調整劑量。

頭孢克洛顆粒與抗酸劑合用：在使用氫氧化鋁或氫氧化鎂1小時(shí)內服用本品，則本品的吸收程度會(huì )降低。H2受體拮抗劑不會(huì )改變本品的吸收程度和速率。

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（實(shí)習編緝：李華藝）