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頭孢克洛顆粒的藥理毒理是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/15 23:03:50
    導讀:頭孢克洛顆粒的有效成分是頭孢克洛,頭孢克洛為第二代頭孢菌素,屬口服半合成抗菌素。具有廣譜抗菌作用,其作用機理與其它頭孢菌素相同,主要通過(guò)抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。

頭孢克洛顆粒的有效成分是頭孢克洛,頭孢克洛為第二代頭孢菌素,屬口服半合成抗菌素。具有廣譜抗菌作用,其作用機理與其它頭孢菌素相同,主要通過(guò)抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。與頭孢羥氨芐相仿,對奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。

那么,頭孢克洛顆粒的藥理毒理是怎樣的?

本品為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2~4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強,與頭孢羥氨芐相仿,對奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

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(實(shí)習編輯:鐘惠君)

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