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甲苯磺酸索拉非尼片的藥理毒理如何?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2016/12/2 14:54:28
    導讀:甲苯磺酸索拉非尼片治療無(wú)法手術(shù)或遠處轉移的原發(fā)肝細胞癌。那么,甲苯磺酸索拉非尼片的藥理毒理如何?

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甲苯磺酸索拉非尼片治療不能手術(shù)的晚期腎細胞癌。那么,甲苯磺酸索拉非尼片的藥理毒理如何?下面讓小編為你介紹吧。

甲苯磺酸索拉非尼片的藥理毒理是:

藥理作用:索拉非尼是多種激酶抑制劑,在體外可抑制腫瘤細胞增殖。

索拉非尼抑制腫瘤細胞增殖,包括小鼠腎細胞癌、RENCA模型和無(wú)胸腺小鼠移植多種人腫瘤模型,并抑制腫瘤血管生成。

毒理研究:

通過(guò)小鼠、大鼠、犬和兔評價(jià)了索拉非尼的臨床前安全性。

重復劑量毒性試驗顯示不同器官輕度至中度的改變(退化和再生)。

幼年和發(fā)育期犬多次給藥后可觀(guān)察到對骨和牙齒的影響,包括索拉非尼劑量達600mg/m²體表面積時(shí)(相當于臨床推薦劑量500mg/m²體表面積時(shí)的1.2倍)股骨骺板不規則增厚,此生長(cháng)板附近骨髓細胞減少(200mg/m²/天)和牙質(zhì)成分的改變(600mg/m²/天)。在成年犬未發(fā)現類(lèi)似情況。

致突變性:以哺乳動(dòng)物細胞(中國倉鼠卵巢)進(jìn)行了體外染色體畸變試驗,索拉非尼在代謝激活時(shí)具遺傳毒性。生產(chǎn)過(guò)程中某一中間體的體外細胞遺傳學(xué)試驗(Ames試驗)結果為陽(yáng)性,藥品中其限度控制在0.15%以下。Ames試驗和小鼠體內微核試驗表明索拉非尼不具有遺傳毒性(受試藥物中此中間體含量為0.34%)。

致癌性:未進(jìn)行索拉非尼的致癌性試驗。

生殖毒性:未進(jìn)行特異性動(dòng)物生育力試驗。重復用藥毒性試驗觀(guān)察到動(dòng)物的生殖器官改變,因此可預見(jiàn)藥物對雄性和雌性生育力的損害。典型的改變包括大鼠睪丸、副睪、前列腺和精囊的退化和阻滯。當索拉非尼的日劑量達到150mg/m²體表面積(相當于臨床推薦劑量500mg/m²體表面積時(shí)的0.3倍)時(shí),這些效應比較明顯。當劑量達到30mg/m²/日時(shí),在雌性大鼠的卵巢中可觀(guān)察到黃體中心性壞死和卵泡發(fā)育停滯。對試驗犬,當劑量達到600mg/m²/日時(shí),出現生精管退化;當劑量達到1200mg/m²/日時(shí),出現精液減少。

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(實(shí)習編輯:盧錦銳)

 

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