鹽酸雷尼替丁膠囊，與西咪替丁相比，損傷腎功能、性腺功能和中樞神經(jīng)的不良作用較輕。那么，鹽酸雷尼替丁膠囊藥物相互作用有什么？

鹽酸雷尼替丁膠囊與下列藥物會(huì )發(fā)生相互作用：

1.與普魯卡因胺并用，可使普魯卡因胺的清除率降低。

2.可減少肝臟血流量，因而與普萘洛爾、利多卡因等代謝受肝血流量影響大的藥物合用時(shí)，可延緩這些藥物的作用。

3.與華法林、利多卡因、地西泮、普萘洛爾等經(jīng)肝代謝的藥物配伍用時(shí)，雷尼替丁的血藥濃度不會(huì )升高而出現毒副反應。

4.與抗凝血藥、抗癲癇藥伍用時(shí)，要比西咪替丁為安全。

鹽酸雷尼替丁膠囊吸收快，不受食物和抗酸劑的影響。口服鹽酸雷尼替丁膠囊的生物利用度約為50%，t1/2約為2～2.7小時(shí)，較西咪替丁稍長(cháng)。口服后12小時(shí)內能使五肽胃泌素引起的胃酸分泌減少30%。

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（實(shí)習編輯：黃景裕）