鹽酸雷尼替丁膠囊，與華法林、利多卡因、地西泮、普萘洛爾等經(jīng)肝代謝的藥物配伍用時(shí)，雷尼替丁的血藥濃度不會(huì )升高而出現毒副反應。那么，鹽酸雷尼替丁膠囊吸收好不好？

口服鹽酸雷尼替丁膠囊后自胃腸道吸收迅速，生物利用度(F)約為50%，血藥濃度達峰時(shí)間(tmax)1~2小時(shí)，血漿蛋白結合率為15%±3%，有效血濃度為100ng/ml，在體內分布廣泛，表觀(guān)分布容積(Vd)為1.1~1.9L/Kg，且可通過(guò)血-腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度為血濃度的1/30~1/20。30%經(jīng)肝臟代謝，其代謝產(chǎn)物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物，50%以原形自腎隨尿排出。

半衰期(t1/2)為2~3小時(shí)，與西咪替丁相似，腎功能不全時(shí)，半衰期相應延長(cháng)。因而，鹽酸雷尼替丁膠囊能達到很好的治療效果。

鹽酸雷尼替丁膠囊用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征及其他高胃酸分泌疾病。

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（實(shí)習編輯：黃景裕）