苯甲酸利扎曲普坦片為白色或類(lèi)白色片。苯甲酸利扎曲普坦片的主要成份是苯甲酸利扎曲普坦。那么，苯甲酸利扎曲普坦片對精神病學(xué)的副作用有哪些呢？

苯甲酸利扎曲普坦片口服后吸收完全。苯甲酸利扎曲普坦片平均絕對生物利用度大約為45%，達到平均最高血漿濃度(Cmax)大約1～1.5小時(shí)(Tmax)。苯甲酸利扎曲普坦片對未見(jiàn)偏頭痛發(fā)作的吸收或藥代參數的影響。苯甲酸利扎曲普坦片對食物的生物利用度(F)沒(méi)有明顯的影響，但使達峰時(shí)間延遲了1小時(shí)。

苯甲酸利扎曲普坦片對克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的親和力，苯甲酸利扎曲普坦片對其它5-HT1受體和5-HT7受體親和力較低，苯甲酸利扎曲普坦片的Ames試驗、V-79CHL細胞基因突變試驗、大鼠肝細胞堿性洗脫試驗、CHO細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。

苯甲酸利扎曲普坦片對5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受體無(wú)明顯活性。苯甲酸利扎曲普坦片對激動(dòng)偏頭痛發(fā)作時(shí)擴張的腦外、顱內血管以及三叉神經(jīng)末梢上的5-HT1B/1D，導致顱內血管收縮，苯甲酸利扎曲普坦片可以抑制三叉神經(jīng)疼痛通路中神經(jīng)肽的釋放和傳遞，而發(fā)揮其治療偏頭痛作用。

苯甲酸利扎曲普坦片對神經(jīng)學(xué)/精神病學(xué)的副作用：常見(jiàn)的是感覺(jué)遲鈍、記憶力減退、興奮及震顫。少見(jiàn)的是神經(jīng)過(guò)敏、眩暈、失眠、焦慮、抑郁、定向障礙、共濟失調、構音障礙、思維混亂、多夢(mèng)、步態(tài)異常、易激惹、記憶缺陷、激動(dòng)不安及感覺(jué)過(guò)敏。罕見(jiàn)的是感覺(jué)遲鈍、骨骼解體、運動(dòng)不能、憂(yōu)慮、運動(dòng)過(guò)度、嗜睡及反射減弱。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）