利巴韋林顆粒，建議密閉，在干燥處保存，一般藥品在家保存最好別超過(guò)1年。那么，利巴韋林顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？
利巴韋林顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是：
利巴韋林顆粒口服后吸收迅速，在60-90分鐘內血藥濃度可達到峰值。利巴韋林進(jìn)入體內后，經(jīng)磷酸化生成具有活性的代謝產(chǎn)物-利巴韋林單磷酸。消除半衰期約為24小時(shí)。利巴韋林能滯留于紅細胞內。主要由腎臟排泄，僅有少量隨糞便排出。利巴韋林有兩種代謝途徑：（i）一種是在有核細胞中可逆的磷酸化；（ii）另一種是包括脫核糖基化和胺水解產(chǎn)生一種三吡咯羧酸代謝物的代謝途徑。利巴韋林及其三吡咯酰胺和三吡咯羧酸代謝物經(jīng)腎排泄。口服600mg14C-利巴韋林后，在336小時(shí)內在尿及糞便中分別有61%和12%左右消除，其中未經(jīng)轉化的利巴韋林只占17%。
請留意，該藥是處方藥，應在醫生的指導下使用。
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（實(shí)習編輯：李嘉穎）
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