沙替尼片(依尼舒)應當由具有白血病診斷和治療經(jīng)驗的醫師進(jìn)行治療。Ph+慢性期CML的患者推薦起始劑量為達沙替尼100mg，每日1次，口服。服用時(shí)間應當一致，早上或晚上均可。Ph+加速期、急變期（急粒變和急淋變）CML的患者推薦起始劑量為70mg，每日2次，分別于早晚口服（見(jiàn)【注意事項】）。片劑不得壓碎或切割，必須整片吞服。本品可與食物同服或空腹服用詳見(jiàn)內包裝說(shuō)明書(shū)。達沙替尼片藥物過(guò)量會(huì )怎么樣？

達沙替尼片(依尼舒)藥物過(guò)量：臨床研究中本品過(guò)量?jì)H限于個(gè)案病例。2例患者報告了用藥過(guò)量（280mg/天，持續1周），這兩個(gè)病例均出現顯著(zhù)的血小板計數降低。由于達沙替尼會(huì )伴有3級或4級的骨髓抑制（見(jiàn)【注意事項】），攝入超過(guò)推薦劑量藥物的患者應當密切監測其骨髓抑制情況，并給予適當的支持性治療。動(dòng)物急性用藥過(guò)量與心臟毒性相關(guān)。心臟毒性證據包括嚙齒類(lèi)動(dòng)物接受≥100mg/kg（600mg/m[sup]2[/sup]）單次給藥后出現的心室肌壞死和瓣膜/心室/心房出血。猴接受≥10mg/kg（120mg/m[sup]2[/sup]）單次給藥后出現的收縮壓和舒張壓升高的趨勢。

達沙替尼片(依尼舒)用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費城染色體陽(yáng)性（Ph+）慢性髓細胞白血病（CML）慢性期、加速期和急變期（急粒變和急淋變）成年患者。

達沙替尼片(依尼舒)可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴重中樞神經(jīng)系統出血，甚至死亡。詳見(jiàn)內包裝說(shuō)明書(shū)。

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(實(shí)習編輯：孫媛媛)