甲苯磺酸拉帕替尼片為黃色薄膜衣片，一側平面，另一側刻有凹陷GSXJG刻痕。甲苯磺酸拉帕替尼片的主要成份為甲苯磺酸拉帕替尼。那么，甲苯磺酸拉帕替尼片用于肝腎患者是怎樣呢？乳腺癌的誘發(fā)因素有哪些呢？

甲苯磺酸拉帕替尼片口服吸收不完全，而且個(gè)體差異較大，甲苯磺酸拉帕替尼片約4h后達到最大濃度(Cmax)，甲苯磺酸拉帕替尼片的半衰期24h，每日給藥后6～7d達到穩態(tài)。甲苯磺酸拉帕替尼片每天給藥1250mg，Cmax為2.43μg/ml(1.57～3.77μg/ml)，甲苯磺酸拉帕替尼片的血漿濃度時(shí)間曲線(xiàn)下面積(AUC)為36.2μg.h/ml(23.4～56μg.h/ml)。甲苯磺酸拉帕替尼片分開(kāi)服用較每日1次AUC增加一倍，與食物同服，AUC增加3～4倍。

甲苯磺酸拉帕替尼片與白蛋白及α1酸糖蛋白結合率高（>99%），甲苯磺酸拉帕替尼片的體外研究[4]證實(shí)，甲苯磺酸拉帕替尼片是乳腺癌抗癌蛋白轉運及P-糖蛋白的底物。甲苯磺酸拉帕替尼片單劑量終末半衰期為14.2h，多次給藥后，甲苯磺酸拉帕替尼片有效半衰期延長(cháng)至24h，甲苯磺酸拉帕替尼片主要由在肝臟中被CYP3A4和CYP3A5代謝，甲苯磺酸拉帕替尼片小部分由CYP2C19和CYP2C8完成。甲苯磺酸拉帕替尼片在腎臟排泄極微，糞便中回收率約為口服劑量的27%。

甲苯磺酸拉帕替尼片用于肝腎患者：未對腎臟嚴重損害及透析患者做過(guò)臨床試驗，中重度肝損害的患者應酌減劑量。

乳腺癌的誘發(fā)因素：

其他乳房疾病。

月經(jīng)初潮年齡：初潮年齡早于13歲者發(fā)病的危險性為年齡大于17歲者的2.2倍。

絕經(jīng)年齡：絕經(jīng)年齡大于55歲者比小于45歲的危險性增加。

第一次懷孕年齡：危險性隨著(zhù)初產(chǎn)年齡的推遲而逐漸增高，初產(chǎn)年齡在35歲以后者的危險性高于無(wú)生育史者。

絕經(jīng)后補充雌激素：在更年期長(cháng)期服用雌激素可能增加乳腺癌的危險性。

口服避孕藥。

食物：尤其是脂肪飲食，可以增加乳腺癌的危險性。

飲酒。

體重增加可能是絕經(jīng)期后婦女發(fā)生乳腺癌的重要危險因素。

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（實(shí)習編緝：陳志東）